1003877009: Pfeiffer syndrome type 1 (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \Head finding (finding)\sutura craneal - hallazgo\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \hallazgo en la estructura de las extremidades\trastorno de extremidad (trastorno)\...
• \trastorno de los dedos\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo articular\Arthropathy (disorder)\lesión articular\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo articular\Arthropathy (disorder)\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\hallazgo articular\sutura craneal - hallazgo\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Arthropathy (disorder)\lesión articular\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Arthropathy (disorder)\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \hallazgo en el sistema musculoesquelético\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de región articular (trastorno)\Arthropathy (disorder)\lesión articular\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de región articular (trastorno)\Arthropathy (disorder)\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\enfermedad genética\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\Multiple malformation syndrome with limb defect as major feature\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno hereditario del sistema musculoesquelético\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Arthropathy (disorder)\lesión articular\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\trastorno del sistema esquelético\Arthropathy (disorder)\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of musculoskeletal system\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de los dedos\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\Disorder of head (disorder)\anomalía congénita de la cabeza\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital malformation syndrome (disorder)\síndrome de malformaciones congénitas múltiples\Multiple malformation syndrome with limb defect as major feature\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita de la cabeza\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\anomalía congénita del sistema musculoesquelético\anomalía congénita de la articulación\Imperfect fusion of skull\Craniosynostosis syndrome (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1
• \enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of limb\Congenital anomaly of digit (disorder)\Syndactyly (disorder)\acrocefalosindactilia\Acrocephalosyndactyly type V (disorder)\síndrome de Pfeiffer tipo 1

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

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1983031000209116	síndrome de Pfeiffer tipo 1	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1983041000209113	síndrome de Pfeiffer tipo 1 (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4166875013	Pfeiffer syndrome type 1 (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4166876014	Pfeiffer syndrome type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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