111306001: Multiple lentigines syndrome (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\lesión de piel o mucosa (trastorno)\Lentiginosis (disorder)\síndrome de lentiginosis múltiple
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple

\tumoración de estructura corporal\Lentiginosis (disorder)\síndrome de lentiginosis múltiple

\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple
\hallazgo general relacionado con partes blandas (hallazgo)\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple

\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\síndrome de lentiginosis múltiple
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario congénito\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\Disorder of pigmentation (disorder)\Melanosis (disorder)\Lentiginosis (disorder)\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\Neoplasm and/or hamartoma (disorder)\Hamartoma (disorder)\Lentiginosis (disorder)\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\lesión de piel o mucosa (trastorno)\Lentiginosis (disorder)\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno fetal y/o neonatal de sistema tegumentario (trastorno)\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\trastorno hereditario congénito\síndrome de lentiginosis múltiple
\enfermedad\Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Congenital anomaly of integument\anomalía congénita de piel\síndrome de lentiginosis múltiple

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	Hyperpigmentation (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	estructura de la piel y/o tejido celular subcutáneo (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	Lentigo (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	estructura morfológicamente anormal (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	trastorno hereditario congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	neoplasia benigna de piel	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	estructura de región cutánea (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	lentigo (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	Acquired melanocytic nevus (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	nevo melanocítico de piel (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	tumor melanocítico cutáneo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	Hamartoma (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	Neoplasm of skin region (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	Structure showing abnormal deposition of pigment (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	trastorno hereditario del tegumento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	pigmentación por melanina aumentada (anomalía morfológica)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	nevo pigmentado, no clasificado como subtipo en la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología (anomalía morfológica)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	proceso patológico	proceso neoplásico benigno	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	estructura de región cutánea (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	hamartomatosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	léntigo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	anomalía congénita de piel	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	trastorno genético de la pigmentación cutánea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	Lentiginosis (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	Lentigo (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	Mass of soft tissue (finding)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	estructura de la piel y/o tejido celular subcutáneo (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	lesión de partes blandas	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	sitio del hallazgo	Structure of skin and/or mucous membrane (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	Hamartoma of integument (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	es un[a]	masa de una región del cuerpo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de lentiginosis múltiple	morfología asociada	Lentigo (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1100877010	síndrome de lentiginosis múltiple	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1100878017	síndrome de LEOPARD	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1100879013	síndrome de lentiginosis múltiple (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1215882014	Generalised lentiginosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1217385016	Generalized lentiginosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1219626017	Leopard syndrome lentiginosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1219627014	Leopard syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1437021011	lentiginosis generalizada	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1706731000209119	síndrome LEOPARD	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
178538018	Multiple lentigines syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
187732010	LEOPARD syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
630152013	Multiple lentigines syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)