11160000: albinismo oculocutáneo pardo (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\lesión de piel o mucosa (trastorno)\lesión de piel y/o membrana mucosa asociada a piel (trastorno)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\trastorno genético de la pigmentación cutánea\Oculocutaneous albinism\Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism\Brown oculocutaneous albinism
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\lesión de piel o mucosa (trastorno)\lesión de piel y/o membrana mucosa asociada a piel (trastorno)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\anomalías cutáneas pigmentarias congénitas\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism\Brown oculocutaneous albinism
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\lesión de piel o mucosa (trastorno)\lesión de piel y/o membrana mucosa asociada a piel (trastorno)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\Hypopigmentation of skin (disorder)\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism\Brown oculocutaneous albinism
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\anomalías cutáneas pigmentarias congénitas\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism\Brown oculocutaneous albinism
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\trastorno genético de la pigmentación cutánea\Oculocutaneous albinism\Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism\Brown oculocutaneous albinism
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\anomalías cutáneas pigmentarias congénitas\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism\Brown oculocutaneous albinism
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\Hypopigmentation of skin (disorder)\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism\Brown oculocutaneous albinism

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	hipopigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Brown oculocutaneous albinism	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Brown oculocutaneous albinism	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	sitio del hallazgo	estructura del ojo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	hipopigmentación	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	hipopigmentación	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	hipopigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	Due to	Disorder of tyrosine metabolism (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	Decreased melanin pigmentation	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	sitio del hallazgo	Skin structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	hipopigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	Decreased melanin pigmentation	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	hipopigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Brown oculocutaneous albinism	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Brown oculocutaneous albinism	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	Decreased melanin pigmentation	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	Decreased melanin pigmentation	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Brown oculocutaneous albinism	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Brown oculocutaneous albinism	morfología asociada	deficiencia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Brown oculocutaneous albinism	sitio del hallazgo	estructura de región cutánea (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Brown oculocutaneous albinism	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Brown oculocutaneous albinism	es un[a]	Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Brown oculocutaneous albinism	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
19329012	Brown oculocutaneous albinism	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
19330019	Brown albinism	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
632869015	Brown oculocutaneous albinism (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
871904016	albinismo oculocutáneo pardo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
871905015	albinismo pardo	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
871906019	albinismo oculocutáneo pardo (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module