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1142277007: Solitary congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Mar 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3991431000209117 hipertrofia congénita solitaria de epitelio pigmentario de retina (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3991441000209114 hipertrofia congénita solitaria de epitelio pigmentario retiniano es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3991451000209111 hipertrofia congénita solitaria de epitelio pigmentario de retina es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4537263016 Solitary congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4537264010 Solitary congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4537265011 Solitary CHRPE (congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4537266012 Unifocal CHRPE (congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
hipertrofia congénita solitaria de epitelio pigmentario de retina (trastorno) es un[a] hipertrofia congénita del epitelio pigmentario retiniano (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
hipertrofia congénita solitaria de epitelio pigmentario de retina (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipertrofia congénita solitaria de epitelio pigmentario de retina (trastorno) sitio del hallazgo Structure of retinal pigment epithelium true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipertrofia congénita solitaria de epitelio pigmentario de retina (trastorno) morfología asociada Hypertrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
hipertrofia congénita solitaria de epitelio pigmentario de retina (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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