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1156841003: X-linked complex hereditary spastic paraplegia (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2178911000209113 paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2178921000209118 paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4577336012 X-linked complex hereditary spastic paraplegia en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4577337015 X-linked complex hereditary spastic paraplegia (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


1 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] paraplejía espástica hereditaria complicada true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) es un[a] paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 16 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria compleja ligada al cromosoma X (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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