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1173999006: Interleukin 21 related infantile inflammatory bowel disease (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Sep 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2419151000209112 enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2419161000209114 enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2419181000209117 enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con IL21 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4639190012 Interleukin 21 related infantile inflammatory bowel disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4639191011 IL21-related infantile inflammatory bowel disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4639192016 Interleukin 21 related infantile inflammatory bowel disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2419711000209110 Inmunodeficiencia primaria autosómica recesiva poco frecuente caracterizada por la aparición en la infancia de enfermedad inflamatoria intestinal grave con diarrea potencialmente mortal y falta de progreso, úlceras aftosas orales y graves infecciones recurrentes de las vías aéreas superiores e inferiores con dedos en palillo de tambor. Las pruebas de laboratorio revelan un aumento de la IgE y una disminución de los niveles de IgG, así como una disminución del recuento de células B CD19+ circulantes, incluyendo ''células virgen'' IgM+ y células B de memoria IgG con cambio de clase con un aumento concomitante de células B de transición, mientras que el número y función de las células T son normales. es definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4026881000209111 Inmunodeficiencia primaria autosómica recesiva poco frecuente caracterizada por la aparición en la infancia de enfermedad inflamatoria intestinal grave con diarrea potencialmente mortal y falta de progreso, úlceras aftosas orales y graves infecciones recurrentes de las vías aéreas superiores e inferiores con dedos en palillo de tambor. Las pruebas de laboratorio revelan aumento de IgE y disminución de los niveles de IgG, así como disminución del recuento de células B CD19+ circulantes, que incluyen células vírgenes IgM+ y linfocitos B de memoria IgG con cambio de clase, con aumento concomitante de células B de transición, mientras que la cantidad y la función de las células T son normales. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4639193014 A rare autosomal recessive primary immunodeficiency characterised by infancy onset of severe inflammatory bowel disease with life-threatening diarrhoea and failure to thrive, oral aphthous ulcers, and recurrent severe upper and lower respiratory tract infections with finger clubbing. Laboratory examination reveals increased IgE and decreased IgG levels, as well as reduced numbers of circulating CD19+ B-cells including IgM+ naive and class-switched IgG memory B-cells, with a concomitant increase in transitional B-cells, while T-cell numbers and function are normal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4639194015 A rare autosomal recessive primary immunodeficiency characterized by infancy onset of severe inflammatory bowel disease with life-threatening diarrhea and failure to thrive, oral aphthous ulcers, and recurrent severe upper and lower respiratory tract infections with finger clubbing. Laboratory examination reveals increased IgE and decreased IgG levels, as well as reduced numbers of circulating CD19+ B-cells including IgM+ naive and class-switched IgG memory B-cells, with a concomitant increase in transitional B-cells, while T-cell numbers and function are normal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) es un[a] Inflammatory bowel disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) es un[a] Primary immune deficiency disorder (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) ocurrencia Infancy (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) morfología asociada Inflammatory morphology (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) Pathological process (attribute) Dysregulated host response true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del tubo digestivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema inmunitario true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad inflamatoria intestinal del lactante relacionada con interleucina 21 (trastorno) sitio del hallazgo Digestive tract structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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