1179399008: Congenital hypothyroidism due to thyroglobulin mutation (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la región del cuello\hallazgo relacionado con la glándula tiroides (hallazgo)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina
\hallazgo en la región del cuello\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina

\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina
\enfermedad\Disorder of neck (disorder)\Disorder of thyroid gland\Hypothyroidism\hipotiroidismo congénito\hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Nov 2021. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2266101000209115 hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2266111000209117 hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4651011019 Congenital hypothyroidism due to thyroglobulin mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4651012014 Congenital hypothyroidism due to thyroglobulin mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina	es un[a]	hipotiroidismo congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipotiroidismo congénito debido a mutación de tiroglobulina	sitio del hallazgo	estructura de la glándula tiroides	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets