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1187466009: Autosomal dominant spastic paraplegia type 9B (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2309891000209119 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2309901000209115 paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4673887017 Autosomal dominant spastic paraplegia type 9B en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4673888010 Autosomal dominant spastic paraplegia type 9B (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2393391000209113 Una paraplejía espástica predominantemente pura poco frecuente caracterizada por paraparesia espástica lentamente progresiva, trastornos en la marcha e hiperreflexia tendinosa de comienzo juvenil o en la edad adulta. Puede presentarse con manifestaciones adicionales variables como pie cavo, disartria, alteraciones sensoriales y síntomas urinarios, entre otras. No se presentan alteraciones cognitivas. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4673889019 A rare predominantly pure hereditary spastic paraplegia with characteristics of juvenile or adult onset of slowly progressive spastic paraparesis, gait disturbances and increased tendon reflexes. Additional variable manifestations include pes cavus, dysarthria, sensory impairment and urinary symptoms. Cognition is normal. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399622010 A rare predominantly pure hereditary spastic paraplegia characterized by juvenile or adult onset of slowly progressive spastic paraparesis, gait disturbances, and increased tendon reflexes. Additional variable manifestations include pes cavus, dysarthria, sensory impairment, and urinary symptoms. Cognition is normal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399623017 A rare predominantly pure hereditary spastic paraplegia characterised by juvenile or adult onset of slowly progressive spastic paraparesis, gait disturbances, and increased tendon reflexes. Additional variable manifestations include pes cavus, dysarthria, sensory impairment, and urinary symptoms. Cognition is normal. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B es un[a] Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B sitio del hallazgo estructura de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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