Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2309891000209119 | paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2309901000209115 | paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9B (trastorno) | es | descripción completa | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4673887017 | Autosomal dominant spastic paraplegia type 9B | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 4673888010 | Autosomal dominant spastic paraplegia type 9B (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 2393391000209113 | Una paraplejía espástica predominantemente pura poco frecuente caracterizada por paraparesia espástica lentamente progresiva, trastornos en la marcha e hiperreflexia tendinosa de comienzo juvenil o en la edad adulta. Puede presentarse con manifestaciones adicionales variables como pie cavo, disartria, alteraciones sensoriales y síntomas urinarios, entre otras. No se presentan alteraciones cognitivas. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 4673889019 | A rare predominantly pure hereditary spastic paraplegia with characteristics of juvenile or adult onset of slowly progressive spastic paraparesis, gait disturbances and increased tendon reflexes. Additional variable manifestations include pes cavus, dysarthria, sensory impairment and urinary symptoms. Cognition is normal. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399622010 | A rare predominantly pure hereditary spastic paraplegia characterized by juvenile or adult onset of slowly progressive spastic paraparesis, gait disturbances, and increased tendon reflexes. Additional variable manifestations include pes cavus, dysarthria, sensory impairment, and urinary symptoms. Cognition is normal. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5399623017 | A rare predominantly pure hereditary spastic paraplegia characterised by juvenile or adult onset of slowly progressive spastic paraparesis, gait disturbances, and increased tendon reflexes. Additional variable manifestations include pes cavus, dysarthria, sensory impairment, and urinary symptoms. Cognition is normal. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
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