1187639002: Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy (disorder)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

2452821000209110 epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2452831000209113 epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4675672010 Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4675673017 Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4675674011 MCRPE - Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444177015 MDPT3 - patterned macular dystrophy 3 en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444178013 Patterned macular dystrophy 3 en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2452841000209116 Enfermedad genética de la retina, poco frecuente, caracterizada por un patrón característico de fondo de ojo en "suelo agrietado" por la presencia de líneas blancas profundas difusas en la mácula, hasta el nivel del epitelio pigmentario de la retina, que está ligeramente elevado y ondulado. Puede asociarse con exudación macular y la membrana de Bruch también puede verse afectada. Ocasionalmente, se observan cambios pigmentarios numulares periféricos asociados a ceguera. Las lesiones se agrandan con el tiempo, preferentemente con una extensión y confluencia macular. Las complicaciones pueden incluir vasculopatía coroidea polipoidea, neovascularización coroidea o cicatrización macular fibrosa atrófica que pueden derivar en una disminución de la agudeza visual con el tiempo. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4675678014 A rare genetic retinal disease with characteristics of dried-out soil pattern of the fundus due to diffuse deep white lines in the macula, to the level of the retinal pigment epithelium, which is slightly elevated and rippled. Macular exudation may be associated and Bruch's membrane may be affected too. Occasionally, peripheral nummular pigmentary changes may be observed, associated with blindness. The lesions enlarge with time, with a preferential macular extension and confluence. Complications may include polypoidal choroidal vasculopathy, choroidal neovascularization or atrophic fibrous macular scarring that can lead to reduced visual acuity over time. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4675679018 A rare genetic retinal disease with characteristics of dried-out soil pattern of the fundus due to diffuse deep white lines in the macula, to the level of the retinal pigment epithelium, which is slightly elevated and rippled. Macular exudation may be associated and Bruch's membrane may be affected too. Occasionally, peripheral nummular pigmentary changes may be observed, associated with blindness. The lesions enlarge with time, with a preferential macular extension and confluence. Complications may include polypoidal choroidal vasculopathy, choroidal neovascularisation or atrophic fibrous macular scarring that can lead to reduced visual acuity over time. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399672012 A rare, genetic retinal disease characterized by the characteristic dried-out soil fundus pattern due to diffuse deep white lines in the macula, to the level of the retinal pigment epithelium, which is slightly elevated and rippled. Macular exudation may be associated, and Bruch's membrane may be affected too. Occasionally, peripheral nummular pigmentary changes may be observed, associated with blindness. The lesions enlarge with time, with a preferential macular extension and confluence. Complications may include polypoidal choroidal vasculopathy, choroidal neovascularization or atrophic fibrous macular scarring that can lead to reduced visual acuity over time. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399673019 A rare, genetic retinal disease characterised by the characteristic dried-out soil fundus pattern due to diffuse deep white lines in the macula, to the level of the retinal pigment epithelium, which is slightly elevated and rippled. Macular exudation may be associated, and Bruch's membrane may be affected too. Occasionally, peripheral nummular pigmentary changes may be observed, associated with blindness. The lesions enlarge with time, with a preferential macular extension and confluence. Complications may include polypoidal choroidal vasculopathy, choroidal neovascularisation or atrophic fibrous macular scarring that can lead to reduced visual acuity over time. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica	es un[a]	distrofia macular hereditaria	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica	sitio del hallazgo	estructura de la mácula lútea	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica	es un[a]	distrofia de mácula en patrón	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica	sitio del hallazgo	Structure of retinal pigment epithelium	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica	morfología asociada	Dystrophy (morphologic abnormality)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships

Characteristic

Refinability

Reference Sets

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2452821000209110	epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2452831000209113	epiteliopatía pigmentaria retiniana arrugada de Martinica (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4675672010	Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4675673017	Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4675674011	MCRPE - Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444177015	MDPT3 - patterned macular dystrophy 3	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444178013	Patterned macular dystrophy 3	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2452841000209116	Enfermedad genética de la retina, poco frecuente, caracterizada por un patrón característico de fondo de ojo en "suelo agrietado" por la presencia de líneas blancas profundas difusas en la mácula, hasta el nivel del epitelio pigmentario de la retina, que está ligeramente elevado y ondulado. Puede asociarse con exudación macular y la membrana de Bruch también puede verse afectada. Ocasionalmente, se observan cambios pigmentarios numulares periféricos asociados a ceguera. Las lesiones se agrandan con el tiempo, preferentemente con una extensión y confluencia macular. Las complicaciones pueden incluir vasculopatía coroidea polipoidea, neovascularización coroidea o cicatrización macular fibrosa atrófica que pueden derivar en una disminución de la agudeza visual con el tiempo.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
4675678014	A rare genetic retinal disease with characteristics of dried-out soil pattern of the fundus due to diffuse deep white lines in the macula, to the level of the retinal pigment epithelium, which is slightly elevated and rippled. Macular exudation may be associated and Bruch's membrane may be affected too. Occasionally, peripheral nummular pigmentary changes may be observed, associated with blindness. The lesions enlarge with time, with a preferential macular extension and confluence. Complications may include polypoidal choroidal vasculopathy, choroidal neovascularization or atrophic fibrous macular scarring that can lead to reduced visual acuity over time.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4675679018	A rare genetic retinal disease with characteristics of dried-out soil pattern of the fundus due to diffuse deep white lines in the macula, to the level of the retinal pigment epithelium, which is slightly elevated and rippled. Macular exudation may be associated and Bruch's membrane may be affected too. Occasionally, peripheral nummular pigmentary changes may be observed, associated with blindness. The lesions enlarge with time, with a preferential macular extension and confluence. Complications may include polypoidal choroidal vasculopathy, choroidal neovascularisation or atrophic fibrous macular scarring that can lead to reduced visual acuity over time.	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399672012	A rare, genetic retinal disease characterized by the characteristic dried-out soil fundus pattern due to diffuse deep white lines in the macula, to the level of the retinal pigment epithelium, which is slightly elevated and rippled. Macular exudation may be associated, and Bruch's membrane may be affected too. Occasionally, peripheral nummular pigmentary changes may be observed, associated with blindness. The lesions enlarge with time, with a preferential macular extension and confluence. Complications may include polypoidal choroidal vasculopathy, choroidal neovascularization or atrophic fibrous macular scarring that can lead to reduced visual acuity over time.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399673019	A rare, genetic retinal disease characterised by the characteristic dried-out soil fundus pattern due to diffuse deep white lines in the macula, to the level of the retinal pigment epithelium, which is slightly elevated and rippled. Macular exudation may be associated, and Bruch's membrane may be affected too. Occasionally, peripheral nummular pigmentary changes may be observed, associated with blindness. The lesions enlarge with time, with a preferential macular extension and confluence. Complications may include polypoidal choroidal vasculopathy, choroidal neovascularisation or atrophic fibrous macular scarring that can lead to reduced visual acuity over time.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)