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1197479002: Dedicator of cytokinesis 2 deficiency (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 28-Feb 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2580561000209117 deficiencia de dedicador de proteína de citocinesis 2 (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2580571000209111 deficiencia de dedicador de proteína de citocinesis 2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2580581000209114 deficiencia de DOCK 2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4696504019 Dedicator of cytokinesis 2 deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4696505018 Dedicator of cytokinesis 2 deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4696506017 DOCK2 deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2603241000209117 Es una inmunodeficiencia primaria combinada de células T y B poco frecuente que se caracteriza por infecciones virales y bacterianas invasivas y recurrentes de inicio temprano asociadas a linfopenia y defectos funcionales de las células T y B, respuesta deficiente de anticuerpos y trombocitopenia. Según el tipo de agente infeccioso, las manifestaciones clínicas incluyen frecuentemente neumonía recurrente, bronquiolitis, otitis media, meningoencefalitis, colitis y diarrea, que pueden llevar a insuficiencia multiorgánica letal en los casos más graves. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
4696507014 A rare primary combined T and B cell immunodeficiency with characteristics of early-onset of recurrent, invasive viral and bacterial infections associated with T and B cell lymphopenia, functional defects in T and B cells, poor antibody response and thrombocytopenia. Depending on the type of infectious agent, variable clinical manifestations commonly include recurrent pneumonia, bronchiolitis, otitis media, meningoencephalitis, colitis, and diarrhoea, leading to fatal multiorgan failure in severe cases. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4696508016 A rare primary combined T and B cell immunodeficiency with characteristics of early-onset of recurrent, invasive viral and bacterial infections associated with T and B cell lymphopenia, functional defects in T and B cells, poor antibody response and thrombocytopenia. Depending on the type of infectious agent, variable clinical manifestations commonly include recurrent pneumonia, bronchiolitis, otitis media, meningoencephalitis, colitis, and diarrhea, leading to fatal multiorgan failure in severe cases. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399752011 A rare, primary combined T and B cell immunodeficiency characterized by early-onset of recurrent, invasive viral and bacterial infections associated with T and B cell lymphopenia, functional defects in T and B cells, poor antibody response and thrombocytopenia. Depending on the type of infectious agent, variable clinical manifestations commonly include recurrent pneumonia, bronchiolitis, otitis media, meningoencephalitis, colitis, and diarrhea, leading to fatal multiorgan failure in severe cases. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5399753018 A rare, primary combined T and B cell immunodeficiency characterised by early-onset of recurrent, invasive viral and bacterial infections associated with T and B cell lymphopenia, functional defects in T and B cells, poor antibody response and thrombocytopenia. Depending on the type of infectious agent, variable clinical manifestations commonly include recurrent pneumonia, bronchiolitis, otitis media, meningoencephalitis, colitis, and diarrhoea, leading to fatal multiorgan failure in severe cases. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deficiencia de dedicador de proteína de citocinesis 2 (trastorno) es un[a] Combined immunodeficiency disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de dedicador de proteína de citocinesis 2 (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de dedicador de proteína de citocinesis 2 (trastorno) Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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