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124302001: Deficiency of galactokinase (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1126402014 deficiencia de galactocinasa es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1126403016 deficiencia de galactocinasa (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
204013015 Deficiency of galactokinase en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3105901000209119 deficiencia de GALK (galactoquinasa) es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3105911000209116 galactosemia por deficiencia de galactoquinasa es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3105921000209111 galactosemia tipo 2 es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
473224014 Galactokinase deficiency galactosemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
473225010 Galactosemia II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
473226011 Galactosaemia - galactokinase deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
473227019 GALK en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
473228012 Galactokinase deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
473229016 GALK - Galactokinase deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
473230014 Galactosemia - galactokinase deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
473231013 Galactokinase deficiency galactosaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
473232018 Galactosaemia II en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5244209013 GALK (galactokinase) deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
727904012 Deficiency of galactokinase (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3105931000209114 Es una forma leve poco frecuente de galactosemia que se caracteriza por aparición temprana de cataratas y ausencia de los signos clásicos de la galacatosemia, como problemas de alimentación, aumento insuficiente de peso y de crecimiento, letargo e ictericia. Los pacientes suelen tener un nivel elevado de galactosa en plasma y un aumento de excreción urinaria de galactitol. Desarrollan cataratas durante las primeras semanas o meses de vida como consecuencia de la acumulación de galactitol en el cristalino. Por lo demás, los pacientes están sanos. Este trastorno está causado por mutaciones en el gen GALK1 (17q24) que codifica para la enzima galactocinasa. Se hereda con un patrón autosómico recesivo. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5244210015 A rare mild form of galactosemia characterized by early onset of cataract and an absence of the usual signs of classic galactosemia, i.e. feeding difficulties, poor weight gain and growth, lethargy and jaundice. Patients generally have elevated plasma galactose and increased urinary excretion of galactitol. They develop cataracts during the first weeks or months of life as a result of accumulation of galactitol in the lens. Patients are otherwise healthy. Caused by mutations in the GALK1 gene (17q24) coding for the galactokinase enzyme. The disorder is inherited in an autosomal recessive manner. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5244211016 A rare mild form of galactosaemia characterised by early onset of cataract and an absence of the usual signs of classic galactosaemia, i.e. feeding difficulties, poor weight gain and growth, lethargy and jaundice. Patients generally have elevated plasma galactose and increased urinary excretion of galactitol. They develop cataracts during the first weeks or months of life as a result of accumulation of galactitol in the lens. Patients are otherwise healthy. Caused by mutations in the GALK1 gene (17q24) coding for the galactokinase enzyme. The disorder is inherited in an autosomal recessive manner. en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444748014 A rare mild form of galactosaemia characterised by early onset of cataract and an absence of the usual signs of classic galactosaemia, i.e. feeding difficulties, poor weight gain and growth, lethargy, and jaundice. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5444749018 A rare mild form of galactosemia characterized by early onset of cataract and an absence of the usual signs of classic galactosemia, i.e. feeding difficulties, poor weight gain and growth, lethargy, and jaundice en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deficiencia de galactocinasa es un[a] galactosemia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de galactocinasa es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de galactocinasa es un[a] deficiencia de transferasa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de galactocinasa sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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