1254947002: Hypopigmentation-immunodeficiency disease type 3 (disorder)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...
• \Disorder of pigmentation (disorder)\Hypopigmentation-immunodeficiency disease\enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)
• \Disorder of immune function (disorder)\inmunodeficiencia\...
• \Primary immune deficiency disorder (disorder)\inmunodeficiencia con anomalías mayores\inmunodeficiencia asociada con anomalías multiorgánicas\Hypopigmentation-immunodeficiency disease\enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)
• \Congenital immunodeficiency disease\Hypopigmentation-immunodeficiency disease\enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)
• \trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\...
• \malformación congénita\Hypopigmentation-immunodeficiency disease\enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)
• \Congenital immunodeficiency disease\Hypopigmentation-immunodeficiency disease\enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)
• \trastorno de sistema corporal\Disorder of immune structure (disorder)\inmunodeficiencia con anomalías mayores\inmunodeficiencia asociada con anomalías multiorgánicas\Hypopigmentation-immunodeficiency disease\enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)
• \enfermedad metabólica\trastorno del metabolismo de los ácidos orgánicos\Disorder of amino acid metabolism\trastorno del metabolismo de los aminoácidos y ácidos orgánicos\Disorder of tyrosine metabolism (disorder)\Hypopigmentation-immunodeficiency disease\enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)
• \Developmental disorder (disorder)\malformación congénita\Hypopigmentation-immunodeficiency disease\enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Oct 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
2836771000209112	enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3 (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2836781000209110	enfermedad de hipopigmentación-inmunodeficiencia tipo 3	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2836791000209113	síndrome de Griscelli tipo 3	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5143924016	Hypopigmentation-immunodeficiency disease type 3 (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5143925015	Griscelli syndrome type 3	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5146508015	Hypopigmentation-immunodeficiency disease type 3	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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