FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

1259038005: Autosomal dominant complex hereditary spastic paraplegia (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Dec 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2924101000209115 paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2924111000209117 paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5155526016 Autosomal dominant complex hereditary spastic paraplegia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5155527013 Autosomal dominant complex hereditary spastic paraplegia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


11 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) es un[a] paraplejía espástica hereditaria complicada true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) curso clínico progresivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) interpreta movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) sitio del hallazgo Structure of left lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) sitio del hallazgo Structure of right lower limb (body structure) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) interpreta característica observable del movimiento true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) tiene interpretación Absent true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) sitio del hallazgo Spinal cord structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) morfología asociada anormalidad degenerativa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 17 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 36 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica con enfermedad de Paget ósea es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica con pubertad precoz es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 29 es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraplejía espástica, nefritis y sordera es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 38 (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
paraplejía espástica autosómica dominante tipo 9A es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraparesia espástica, discapacidad intelectual, nistagmo y obesidad (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraparesia espástica, cataratas, retraso del habla (trastorno) es un[a] True paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

Back to Start