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1264194006: Congenital amyoplasia (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 28-Feb 2023. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2999251000209118 amioplasia congénita (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2999261000209116 amioplasia congénita es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2999271000209110 artrogriposis clásica es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5171629014 Congenital amyoplasia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5171630016 Classic arthrogryposis en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5171632012 Amyoplasia congenita en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5171633019 Congenital amyoplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2999281000209113 Es un síndrome de artrogriposis esporádica poco frecuente caracterizado por múltiples contracturas congénitas que se presentan siguiendo un patrón muy específico. Es típicamente simétrico y afecta a las cuatro extremidades, con rotación interna de hombros, codos en extensión completa y fijos, muñecas fijas en flexión, dedos parcialmente flexionados, caderas fijas en flexión o extensión, en aducción o en abducción y, en ocasiones, luxadas. Las rodillas pueden estar fijas en extensión o flexión y los pies suelen estar en equino varo grave. La mandíbula y el tronco están relativamente preservados. El tejido muscular normal de las extremidades es reemplazado por tejido graso y fibroso. es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5171631017 A rare sporadic arthrogryposis syndrome with characteristics of multiple congenital contractures presenting in a very specific pattern. It is typically symmetric, involving all four limbs, with internally rotated shoulders, fully extended and fixed elbows, the wrists fixed in flexion, partially flexed fingers, hips fixed in flexion or extension, adducted or abducted and sometimes dislocated. The knees may be fixed in extension or flexion and the feet are usually in severe equinovarus position. The jaw and trunk are relatively spared. Normal limb muscle tissue is replaced by fatty, fibrous tissue. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
amioplasia congénita (trastorno) es un[a] artrogriposis (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
amioplasia congénita (trastorno) interpreta amplitud de movimiento articular true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
amioplasia congénita (trastorno) tiene interpretación Decreased true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
amioplasia congénita (trastorno) ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amioplasia congénita (trastorno) sitio del hallazgo estructura de región articular (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amioplasia congénita (trastorno) morfología asociada Contracture (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amioplasia congénita (trastorno) Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
amioplasia congénita (trastorno) sitio del hallazgo estructura articular de múltiples áreas del cuerpo (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
amioplasia congénita (trastorno) morfología asociada Contracture (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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