127041004: Sickle cell-beta-thalassemia (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo relacionado con el sistema inmunitario, la sangre y los linfáticos (hallazgo)\Disorder of cellular component of blood (disorder)\...

\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\...

\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\...

\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas

\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas

\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas

\anemia\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\...

\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas

\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas

\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas

\hallazgo relacionado con un procedimiento (hallazgo)\Evaluation finding\...

\Measurement finding\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\Measurement finding\hallazgo relacionado con el nivel de sustancia (hallazgo)\nivel proteico - hallazgo (hallazgo)\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Measurement finding below reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\Measurement finding\Measurement finding outside reference range\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas

\hallazgo en el sistema hematopoyético\prueba de hematología por fuera de rango de referencia (hallazgo)\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\hallazgo en el sistema hematopoyético\prueba de hematología por fuera de rango de referencia (hallazgo)\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\hallazgo en el sistema hematopoyético\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\hallazgo en el sistema hematopoyético\Haemoglobin finding\Hemoglobin level outside reference range (finding)\hemoglobina por debajo del rango de referencia (hallazgo)\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\anemia\Anemia due to disturbance of hemoglobin synthesis\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\Disorder of cellular component of blood (disorder)\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of hematopoietic structure (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of cellular element of blood (disorder)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\Hereditary red blood cell disorder (disorder)\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\hemoglobinopatía hereditaria por mutaciones en las cadenas de globina\Hereditary hemoglobin S (disorder)\Sickling disorder due to hemoglobin S (disorder)\Double heterozygous sickling disorder\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\talasemia beta\talasemia - beta de células drepanocíticas
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno de los eritrocitos (trastorno)\hemoglobinopatía\Hereditary hemoglobinopathy (disorder)\Thalassaemia\Thalassaemia with other haemoglobinopathy\Sickle cell-thalassaemia disease\talasemia - beta de células drepanocíticas

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
talasemia - beta de células drepanocíticas	es un[a]	Sickle cell-thalassaemia disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - beta de células drepanocíticas	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia - beta de células drepanocíticas	tiene manifestación definitoria (atributo)	eritropenia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - beta de células drepanocíticas	morfología asociada	Drepanocyte (cell)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia - beta de células drepanocíticas	morfología asociada	Drepanocyte (cell)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
talasemia - beta de células drepanocíticas	sitio del hallazgo	Erythroid cell (cell)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia - beta de células drepanocíticas	es un[a]	Double heterozygous sickling disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - beta de células drepanocíticas	es un[a]	talasemia beta	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - beta de células drepanocíticas	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia - beta de células drepanocíticas	morfología asociada	Drepanocyte (cell)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia - beta de células drepanocíticas	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
talasemia - beta de células drepanocíticas	tiene interpretación	por debajo del rango de referencia	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
talasemia - beta de células drepanocíticas	interpreta	Measurement of total haemoglobin concentration	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
talasemia - beta de células drepanocíticas	interpreta	Red blood cell count	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
talasemia - beta de células drepanocíticas	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia - beta de células drepanocíticas	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - beta de células drepanocíticas	morfología asociada	Drepanocyte (cell)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
talasemia - beta de células drepanocíticas	agente causal	Haemoglobin S	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - beta de células drepanocíticas	sitio del hallazgo	Hematopoietic system structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - beta de células drepanocíticas	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
talasemia - beta de células drepanocíticas	sitio del hallazgo	eritrocito (célula)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
talasemia beta más de células drepanocíticas	es un[a]	True	talasemia - beta de células drepanocíticas	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - beta^0^ de células drepanocíticas	es un[a]	True	talasemia - beta de células drepanocíticas	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
talasemia - delta beta^0^ de células drepanocíticas	es un[a]	True	talasemia - beta de células drepanocíticas	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1131487014	talasemia - beta de células drepanocíticas	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1131488016	talasemia - beta de células drepanocíticas (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
329018	Sickle cell-beta-thalassemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474028014	Haemoglobin S/beta thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474029018	Double heterozygous for Hb S and beta thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474030011	Thalassaemia with haemoglobin S disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474031010	Double heterozygous for Hb S and beta thalassemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474032015	Hemoglobin S/beta thalassemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474033013	Thalassemia with hemoglobin S disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
474034019	Sickle cell-beta-thalassaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
731080018	Sickle cell-beta-thalassemia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)