| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de esclerosis múltiples, ictiosis y deficiencia de factor VIII |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome similar al síndrome de Meckel relacionado con nefrocistina 3 (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de retraso del desarrollo asociado a fibulina 1, anomalía del sistema nervioso central y sindactilia (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de nevo sebáceo, malformaciones del sistema nervioso central, aplasia cutánea congénita, quiste dermoide del limbo esclero-corneal y nevo pigmentario |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipoplasia de fóvea, defecto de decusación del nervio óptico y disgenesia de segmento anterior (trastorno) |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Pelizaeus-Merzbacher disease, connatal variant (disorder) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, síndrome nulo |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia de nervio óptico debida a malformación del sistema nervioso central |
Due to |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher en portadora femenina |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de pseudoprogeria |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de discapacidad intelectual asociada al gen TBCK |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome del neurodesarrollo asociado al gen RERE |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno de discapacidad intelectual y del neurodesarrollo asociado al gen del telómero de mantenimiento 2 (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de retraso motor y de la adquisición del habla, dismorfia facial, anomalías digitales, defecto cardíaco asociado al gen Factor 7 asociado a receptor de factor de necrosis tumoral (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| polineuropatía axonal sensitivomotora neonatal letal autosómica recesiva (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| capa de fibra nerviosa mielinizada de retina (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| triopía (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| melanosis neurocutánea |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de hipoplasia cerebelosa, discapacidad intelectual, microcefalia congénita, distonía, anemia, retraso del crecimiento (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia congénita de tracto corticoespinal (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía de sistema nervioso central fetal que afecta el cuidado obstétrico (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Craniorachischisis |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital anomaly of brain (disorder) |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno de la migración y diferenciación neuronal |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| malformación congénita de las meninges (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| malformación combinada del sistema nervioso central y músculo |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cockayne syndrome |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hidromeningocele |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Ectopic glial tissue |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tejido notocordal heterotópico |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amielencéfalo |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| adherencias congénitas de las meninges cerebrales |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía congénita de la médula espinal |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| persistencia de arteria embrionaria cerebral |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| malformación arteriovenosa cerebral |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| arteria ciliorretiniana |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de Bregeat |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital cerebral arteriovenous aneurysm |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital anomaly of cerebral artery (disorder) |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital aneurysm of anterior communicating artery |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Vein of Galen malformation (disorder) |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital anomaly of organ of Corti |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía congénita del nervio óptico |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital anomaly of brain (disorder) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| malformación arteriovenosa dural |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fístula arteriovenosa congénita del cerebro |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital aneurysm of anterior communicating artery |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía congénita del sistema cerebrovascular |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| malformación del sistema nervioso central fetal (trastorno) |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amielencéfalo |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| trastorno de la migración y diferenciación neuronal |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de secuencia de holoprosencefalia con hipocinesia y contracturas articulares congénitas |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| asociación esquisis |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome cerebro-oculo-nasal (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome similar a la embriopatía por isotretinoína (trastorno) |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de gigantismo cerebral y quistes mandibulares |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ausencia congénita de quiasma óptico |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia ectodérmica, discapacidad intelectual y malformación del sistema nervioso central |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| tejido neuronal ectópico |
es un[a] |
False |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Oro-facial digital syndrome type 12 |
es un[a] |
True |
anomalía congénita del sistema nervioso central |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|