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1296908006: Autosomal dominant hereditary arginine vasopressin resistance (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Feb 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3386341000209116 resistencia hereditaria a arginina vasopresina autosómica dominante es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3386351000209119 resistencia hereditaria a arginina vasopresina autosómica dominante (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3386361000209117 resistencia hereditaria autosómica dominante a vasopresina es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5287776014 Autosomal dominant hereditary arginine vasopressin resistance (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5287781017 Autosomal dominant vasopressin resistance en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5287784013 Autosomal dominant hereditary vasopressin resistance en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289665013 Autosomal dominant hereditary AVP-R (arginine vasopressin resistance) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289666014 Autosomal dominant hereditary arginine vasopressin resistance en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
resistencia hereditaria a arginina vasopresina autosómica dominante (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
resistencia hereditaria a arginina vasopresina autosómica dominante (trastorno) es un[a] resistencia hereditaria autosómica a arginina vasopresina (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
resistencia hereditaria a arginina vasopresina autosómica dominante (trastorno) sitio del hallazgo estructura de sistema urinario (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
resistencia hereditaria a arginina vasopresina autosómica dominante (trastorno) interpreta característica observable del flujo urinario (entidad observable) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
resistencia hereditaria a arginina vasopresina autosómica dominante (trastorno) tiene interpretación Increased true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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