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1296910008: X-linked hereditary arginine vasopressin resistance (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Feb 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3392651000209112 resistencia hereditaria a arginina vasopresina ligada al cromosoma X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3392661000209114 resistencia hereditaria a arginina vasopresina ligada al cromosoma X (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3392671000209115 resistencia hereditaria a vasopresina ligada al cromosoma X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5287782012 X-linked hereditary vasopressin resistance en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5287783019 X-linked hereditary arginine vasopressin resistance (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289669019 X-linked hereditary arginine vasopressin resistance en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289670018 X-linked hereditary AVP-R (arginine vasopressin resistance) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
resistencia hereditaria a arginina vasopresina ligada al cromosoma X es un[a] enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
resistencia hereditaria a arginina vasopresina ligada al cromosoma X es un[a] resistencia hereditaria a arginina vasopresina (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
resistencia hereditaria a arginina vasopresina ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura de sistema urinario (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
resistencia hereditaria a arginina vasopresina ligada al cromosoma X interpreta característica observable del flujo urinario (entidad observable) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
resistencia hereditaria a arginina vasopresina ligada al cromosoma X tiene interpretación Increased true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X, espasticidad de extremidades, distrofia de retina y deficiencia de arginina vasopresina es un[a] False resistencia hereditaria a arginina vasopresina ligada al cromosoma X relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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