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1296911007: Hereditary arginine vasopressin-related polyuria (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Feb 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3404881000209116 poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3404891000209118 poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3404901000209119 poliuria hereditaria relacionada con AVP (arginina vasopresina) es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5287792016 Hereditary arginine vasopressin-related polyuria (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5287793014 Hereditary arginine vasopressin-related polyuria en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289639014 Hereditary vasopressin-related polyuria en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289646017 Hereditary AVP (arginine vasopressin)-related polyuria en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

8 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) es un[a] poliuria relacionada con arginina vasopresina (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) es un[a] Hereditary disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) interpreta característica observable del flujo urinario (entidad observable) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) tiene interpretación Increased true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
resistencia hereditaria a arginina vasopresina (trastorno) es un[a] True poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] True poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria autosómica recesiva de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] True poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X, espasticidad de extremidades, distrofia de retina y deficiencia de arginina vasopresina es un[a] True poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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