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1296914004: Autosomal dominant hereditary arginine vasopressin deficiency (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Feb 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3390811000209113 deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3390821000209118 deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3390831000209115 deficiencia hereditaria autosómica dominante de vasopresina es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5287802016 Autosomal dominant hereditary arginine vasopressin deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5287803014 Autosomal dominant hereditary arginine vasopressin deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289653014 Autosomal dominant hereditary vasopressin deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289654015 Autosomal dominant hereditary AVP-D (arginine vasopressin deficiency) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

0 descendants.

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] poliuria hereditaria relacionada con arginina-vasopresina (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] Hereditary disorder of endocrine system (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] trastorno hereditario del sistema nervioso true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la neurohipófisis (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) interpreta característica observable del flujo urinario (entidad observable) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) tiene interpretación Increased true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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