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1351651000: X-linked combined immunodeficiency due to SAM and SH3 domain containing 3 deficiency (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Nov 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3798331000209114 inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X debida a deficiencia de SAM y SH3 (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3798341000209117 inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X debida a deficiencia de SAM y SH3 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3798351000209115 inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X debida a deficiencia de SASH3 es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5408275010 X-linked combined immunodeficiency due to SASH3 deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408276011 X-linked combined immunodeficiency due to SAM and SH3 domain containing 3 deficiency (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5408277019 X-linked combined immunodeficiency due to SAM and SH3 domain containing 3 deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X debida a deficiencia de SAM y SH3 (trastorno) es un[a] enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X debida a deficiencia de SAM y SH3 (trastorno) es un[a] Combined immunodeficiency disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada ligada al cromosoma X debida a deficiencia de SAM y SH3 (trastorno) Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

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