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1351780001: Autosomal recessive combined immunodeficiency due to REL proto-oncogene NF-kappa-B subunit mutation (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Dec 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
3830551000209119 inmunodeficiencia combinada autosómica recesiva debida a mutación de la subunidad NF-kappa-B del protooncogén REL es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3830561000209117 inmunodeficiencia combinada autosómica recesiva debida a mutación de la subunidad NF-kappa-B del protooncogén REL (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3830571000209111 inmunodeficiencia combinada autosómica recesiva debida a mutación de REL es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3830581000209114 inmunodeficiencia combinada autosómica recesiva debida a deficiencia de c-Rel es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5415029018 Autosomal recessive combined immunodeficiency due to c-Rel deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5415030011 Autosomal recessive combined immunodeficiency due to REL proto-oncogene NF-kappa-B subunit mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5415031010 Autosomal recessive combined immunodeficiency due to REL mutation en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5415032015 Autosomal recessive combined immunodeficiency due to REL proto-oncogene NF-kappa-B subunit mutation (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
inmunodeficiencia combinada autosómica recesiva debida a mutación de la subunidad NF-kappa-B del protooncogén REL (trastorno) es un[a] Combined immunodeficiency disease true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada autosómica recesiva debida a mutación de la subunidad NF-kappa-B del protooncogén REL (trastorno) es un[a] trastorno hereditario autosómico recesivo true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
inmunodeficiencia combinada autosómica recesiva debida a mutación de la subunidad NF-kappa-B del protooncogén REL (trastorno) Pathological process (attribute) Abnormal immune process (qualifier value) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

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