1359741006: Genetic obesity disorder (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la medición corporal\hallazgo en el peso\peso corporal elevado (hallazgo)\Obese (finding)\Obesity (disorder)\trastorno de obesidad de causa genética

\enfermedad\enfermedad genética\trastorno de obesidad de causa genética
\enfermedad\Obesity (disorder)\trastorno de obesidad de causa genética

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Apr 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
trastorno de obesidad de causa genética	es un[a]	Obesity (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno de obesidad de causa genética	es un[a]	enfermedad genética	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno de obesidad de causa genética	interpreta	peso corporal medido	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
trastorno de obesidad de causa genética	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
síndrome tipo Prader-Willi	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Intellectual disability, obesity, brain malformation, facial dysmorphism syndrome	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, obesidad, prognatismo, anomalías de ojos y piel (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de coroideremia con sordera y obesidad (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X tipo 7 (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Wilson Turner (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de hidrocefalia con obesidad e hipogonadismo (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de retardo mental, convulsiones epilépticas, hipogonadismo e hipogenitalismo, microcefalia y obesidad (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obesidad debida a deficiencia de prohormona convertasa I (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de macrocefalia, obesidad, discapacidad mental y anomalías oculares	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, obesidad de tronco, distrofia de la retina y micropene	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obesidad debida a deficiencia de receptor 4 de melanocortina	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de microftalmía con coloboma ocular congénito, obesidad, hipogenitalismo y discapacidad intelectual (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obesidad debida a deficiencia del gen del receptor de leptina (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de trastorno de conducta, discapacidad intelectual, obesidad y rasgos dismórficos asociado a gen PHIP (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de paraparesia espástica, discapacidad intelectual, nistagmo y obesidad (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, talla baja, sobrepeso ligado al cromosoma X (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Clark Baraitser (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de retraso del desarrollo, discapacidad intelectual, obesidad asociado a un factor de transcripción similar al factor de transcripción 1 de mielina (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de obesidad, hiperfagia, retraso de desarrollo grave de inicio precoz (trastorno)	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de retraso del desarrollo, sobrepeso, dismorfia facial y anomalías de comportamiento	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
trastorno genético de obesidad en la infancia	es un[a]	True	trastorno de obesidad de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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3996081000209118	trastorno de obesidad de causa genética	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
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5436313018	Genetic obesity disorder (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5436455011	Genetic obesity disorder	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3996101000209113	Obesidad debida a una enfermedad genética.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5436456012	Obesity due to genetic disease.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)