1359763002: Genetic syndromic childhood obesity (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo en la medición corporal\hallazgo en el peso\peso corporal elevado (hallazgo)\Obese (finding)\Obesity (disorder)\...

\trastorno de obesidad de causa genética\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética

\Childhood obesity (disorder)\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética

\enfermedad\enfermedad genética\trastorno de obesidad de causa genética\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética
\enfermedad\Obesity (disorder)\trastorno de obesidad de causa genética\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética
\enfermedad\Obesity (disorder)\Childhood obesity (disorder)\trastorno genético de obesidad en la infancia\obesidad infantil sindrómica de causa genética

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 01-Apr 2025. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
obesidad infantil sindrómica de causa genética	es un[a]	trastorno genético de obesidad en la infancia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
obesidad infantil sindrómica de causa genética	ocurrencia	niñez	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
obesidad infantil sindrómica de causa genética	interpreta	peso corporal medido	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
obesidad infantil sindrómica de causa genética	tiene interpretación	por encima del rango de referencia	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Pseudohypoparathyroidism type I A (disorder)	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Alstrom syndrome	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Bardet-Biedl syndrome	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Acrocephalopolysyndactyly type II (disorder)	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de discapacidad intelectual, convulsiones, macrocefalia y obesidad (trastorno)	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cohen syndrome (disorder)	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Prader-Willi syndrome	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de obesidad infantil de inicio temprano, disfunción hipotalámica, hipoventilación y desregulación autónoma	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome similar a Prader Willi asociado al gen del factor de transcripción bHLH SIM 1 (trastorno)	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cognitive impairment, coarse facies, heart defects, obesity, pulmonary involvement, short stature, skeletal dysplasia syndrome (disorder)	es un[a]	True	obesidad infantil sindrómica de causa genética	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
3996131000209118	obesidad infantil sindrómica de causa genética	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
3996141000209110	obesidad infantil sindrómica de causa genética (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5436512010	Genetic syndromic childhood obesity	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5436513017	Genetic syndromic childhood obesity (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3996151000209112	Obesidad que se inicia en la infancia asociada con un síndrome genético.	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5436515012	Childhood onset obesity associated with a genetic syndrome.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)