154818001: afibrinogenemia congénita (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia

\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia
\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\Congenital afibrinogenemia

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2009. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Congenital afibrinogenemia	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital afibrinogenemia	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Congenital afibrinogenemia	es un[a]	Hereditary factor I deficiency disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital afibrinogenemia	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
240815017	Congenital afibrinogenemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
240816016	Congenital afibrinogenaemia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2753725011	Congenital afibrinogenaemia (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2788877018	Congenital afibrinogenemia (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2805644015	afibrinogenemia congénita (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2806616010	afibrinogenemia congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
535079011	Congenital afibrinogenaemia	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)