15991002: deficiencia grave de esteroide 21 - hidroxilasa (trastorno)

• concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...
• \Viscus structure finding (finding)\órgano abdominal - hallazgo\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de compartimiento retroperitoneal\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\órgano abdominal - hallazgo\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\hallazgo relacionado con el segmento abdominopélvico del tronco\Finding of abdomen\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de compartimiento retroperitoneal\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \hallazgo relacionado con la estructura del tronco\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de compartimiento retroperitoneal\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\metabolopatía congénita\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Hereditary disorder of endocrine system (disorder)\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema endocrino\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\Disorder of trunk (disorder)\trastorno del segmento abdominopélvico del tronco\Disorder of abdomen (disorder)\trastorno de compartimiento retroperitoneal\Disorder of adrenal gland (disorder)\Disorder of adrenal cortex (disorder)\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\enfermedad metabólica\enzimopatía\insuficiencia enzimática específica\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency
• \enfermedad\enfermedad metabólica\Disorder of steroid metabolism\deficiencia de esteroide 21 - monooxigenasa\Severe steroid 21-hydroxylase deficiency

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2006. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
27072017	Severe steroid 21-hydroxylase deficiency	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
742926010	Severe steroid 21-hydroxylase deficiency (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
883379015	deficiencia grave de esteroide 21 - hidroxilasa	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
883380017	deficiencia grave de esteroide 21 - hidroxilasa (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module

Expanded Value Set

This concept is not in any reference sets

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