17827007: síndrome de Cross (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\lesión de piel o mucosa (trastorno)\lesión de piel y/o membrana mucosa asociada a piel (trastorno)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\trastorno genético de la pigmentación cutánea\Oculocutaneous albinism\Cross syndrome
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\lesión de piel o mucosa (trastorno)\lesión de piel y/o membrana mucosa asociada a piel (trastorno)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\anomalías cutáneas pigmentarias congénitas\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Cross syndrome
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\lesión de piel o mucosa (trastorno)\lesión de piel y/o membrana mucosa asociada a piel (trastorno)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\Hypopigmentation of skin (disorder)\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Cross syndrome
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\anomalía congénita de piel\anomalías cutáneas pigmentarias congénitas\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Cross syndrome
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\trastorno genético de la pigmentación cutánea\Oculocutaneous albinism\Cross syndrome
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\anomalías cutáneas pigmentarias congénitas\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Cross syndrome
\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\lesión de la piel\Disorder of skin pigmentation\Hypopigmentation of skin (disorder)\Congenital deficiency of pigment of skin\Congenital oculocutaneous hypopigmentation\Oculocutaneous albinism\Cross syndrome

\Mental state, behavior and/or psychosocial function finding (finding)\Behavior finding\discapacidad intelectual (trastorno)\discapacidad intelectual de causa genética\Cross syndrome

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Cross syndrome	morfología asociada	hipopigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Cross syndrome	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	Pathological process (attribute)	proceso de desarrollo patológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	morfología asociada	hipopigmentación	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	morfología asociada	hipopigmentación	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	morfología asociada	Decreased melanin pigmentation	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	es un[a]	discapacidad intelectual (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	Oculocutaneous albinism	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	síndrome de malformaciones congénitas múltiples	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	interpreta	Adaptation behavior (observable entity)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	tiene interpretación	dañado	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	interpreta	capacidad intelectual	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	tiene interpretación	dañado	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	es un[a]	discapacidad intelectual de causa genética	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	es un[a]	anomalía congénita del aparato respiratorio	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del tubo digestivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	Microphthalmos	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del sistema nervioso	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	trastorno hereditario del aparato visual	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	anomalía congénita del aparato digestivo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	Gingival fibromatosis (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	anomalía congénita de la cara	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	es un[a]	anomalía congénita de la cara	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	morfología asociada	hipopigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	sitio del hallazgo	Skin structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	Due to	Disorder of tyrosine metabolism (disorder)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	morfología asociada	Decreased melanin pigmentation	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	morfología asociada	Hypertrophy (morphologic abnormality)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	morfología asociada	Fibromatosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	morfología asociada	pequeñez congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	sitio del hallazgo	ojo [como un todo]	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Cross syndrome	morfología asociada	pequeñez congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	sitio del hallazgo	ojo [como un todo]	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	morfología asociada	Decreased melanin pigmentation	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Cross syndrome	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
Cross syndrome	morfología asociada	hipopigmentación congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
Cross syndrome	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	6
Cross syndrome	morfología asociada	deficiencia congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura de región cutánea (estructura corporal)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	sitio del hallazgo	Structure of nervous system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	morfología asociada	hipopigmentación	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	morfología asociada	pequeñez congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Cross syndrome	morfología asociada	Fibromatosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	morfología asociada	Fibromatosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura gingival	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Cross syndrome	sitio del hallazgo	Periodontal tissues structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	morfología asociada	hiperplasia fibroepitelial	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Cross syndrome	sitio del hallazgo	Jaw region structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Cross syndrome	sitio del hallazgo	estructura del ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Cross syndrome	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1803591000209115	síndrome de Kramer	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1803601000209110	síndrome de hipopigmentación oculocerebral tipo Cross	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
30111010	Cross syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
30112015	Oculocerebral-hypopigmentation syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
30113013	Hypopigmentation and microphthalmia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
30114019	Gingival fibromatosis, hypopigmentation, microphthalmia, oligophrenia and athetosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
30115018	Gingival fibromatosis, hypopigmentation, microphthalmia, oligophrenia AND athetosis	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
30116017	Hypopigmentation AND microphthalmia	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3793253016	Oculocerebral hypopigmentation syndrome Cross type	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
3793254010	Kramer syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
745175018	Cross syndrome (disorder)	en	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
887798015	síndrome de Cross	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
887799011	síndrome oculocerebral - hipopigmentación	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
887800010	hipopigmentación y microftalmía	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
887801014	fibromatosis gingival, hipopigmentación, microftalmía, oligofrenia y atetosis	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
887802019	fibromatosis gingival, hipopigmentación, microftalmía, oligofrenia Y atetosis	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
887803012	hipopigmentación Y microftalmía	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
887804018	síndrome de Cross (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module