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18735004: onfalocele congénito (trastorno)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2020. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
2535837011 Amniocele en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
31596019 Congenital omphalocele en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
31597011 Omphalocele en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
746271010 Congenital omphalocele (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
889983018 onfalocele congénito es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
889984012 onfalocele es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
889985013 onfalocele congénito (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module


9 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
Congenital omphalocele Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital omphalocele ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital omphalocele ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de víscera abdominopélvica (estructura corporal) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de órgano contenido en la cavidad abdominopélvica false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele es un[a] órgano abdominal - hallazgo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de cavidad abdominopélvica y/o de su contenido true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele es un[a] Congenital umbilical hernia (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] anomalía congénita de la pared abdominal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] Disorder of umbilicus (disorder) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] malformación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] defecto umbilical congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] Umbilical hernia (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] gastrosquisis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura intestinal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele morfología asociada Hernial opening (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele morfología asociada Herniated structure (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele es un[a] anomalía congénita del tracto intestinal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] Intestinal hernia false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] anomalía congénita de la pared abdominal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele es un[a] malformación congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de la pared del abdomen false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de la pared del abdomen false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Congenital omphalocele morfología asociada anomalía congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Congenital omphalocele morfología asociada Hernial opening (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele morfología asociada Hernial opening (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de la pared del abdomen false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de la pared del abdomen false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Congenital omphalocele morfología asociada Hernial opening (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital omphalocele morfología asociada Hernial opening (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 3
Congenital omphalocele morfología asociada Herniated structure (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de la cavidad abdominopélvica (estructura corporal) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 5
Congenital omphalocele ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Congenital omphalocele morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de la pared del abdomen false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 6
Congenital omphalocele morfología asociada Hernial opening (morphologic abnormality) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura umbilical false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 4
Congenital omphalocele morfología asociada falla de fusión congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital omphalocele morfología asociada protrusión congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura de la pared del abdomen false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Congenital omphalocele ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Congenital omphalocele sitio del hallazgo estructura umbilical true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
onfalocele gangrenoso es un[a] False Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome congénito de onfalocele, hernia diafragmática, anomalías cardiovasculares, defecto del rayo radial es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Repair of omphalocele tiene como objetivo True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Gross operation repair of omphalocele, first stage tiene como objetivo True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Gross operation repair of omphalocele, second stage (procedure) tiene como objetivo True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
reparación de onfalocele con prótesis tiene como objetivo True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Repair of omphalocele with staged closure of prosthesis tiene como objetivo True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
reparación de onfalocele grande con prótesis tiene como objetivo True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
Omphalocele with obstruction es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
exónfalo congénito es un[a] False Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Hepatomphalocele es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
onfalocele con gangrena es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
onfalocele - irreductible es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
onfalocele simple es un[a] False Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de Beckwith - Wiedemann es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
onfalocele no especificado es un[a] False Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de onfalocele de Shprintzen Goldberg es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de onfalocele letal con fisura de paladar (trastorno) es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
síndrome de onfalocele familiar con dismorfia facial (trastorno) es un[a] True Congenital omphalocele relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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