192787004: B variant hexosaminidase A deficiency (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\enfermedad\...

\enfermedad genética\Hereditary disease\...

\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\...

\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B

\Storage disease\enfermedad de depósito lisosomal (trastorno)\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B

\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B

\Autosomal hereditary disorder\trastorno hereditario autosómico recesivo\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B

\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\...

\metabolopatía congénita\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B
\metabolopatía congénita\Storage disease\enfermedad de depósito lisosomal (trastorno)\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B

\trastorno de enzimas lisosómicas (trastorno)\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B

\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema nervioso\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B
\trastorno de sistema corporal\Disorder of nervous system (disorder)\trastorno hereditario del sistema nervioso\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B

\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\metabolopatía hereditaria del sistema nervioso\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B
\enfermedad metabólica\enfermedad metabólica hereditaria (trastorno)\metabolopatía congénita\Storage disease\enfermedad de depósito lisosomal (trastorno)\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B
\enfermedad metabólica\enzimopatía\enfermedad de depósito lisosomal (trastorno)\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B
\enfermedad metabólica\enzimopatía\trastorno de enzimas lisosómicas (trastorno)\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B
\enfermedad metabólica\Disorder of lipoprotein AND/OR lipid metabolism (disorder)\trastorno del metabolismo y depósito de lípidos\Gangliosidosis (disorder)\gangliosidosis GM 2\enfermedad de Tay - Sachs\deficiencia de hexosaminidasa A, variante B

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1292370012 deficiencia de hexosaminidasa A, variante B es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1356677013 deficiencia de hexosaminidasa A, variante B (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
296986019 B variant hexosaminidase A deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
576606015 B variant hexosaminidase A deficiency (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
deficiencia de hexosaminidasa A, variante B	es un[a]	enfermedad de Tay - Sachs	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de hexosaminidasa A, variante B	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia de hexosaminidasa A, variante B	sitio del hallazgo	Structure of nervous system (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
deficiencia variante B de hexosaminidasa A - infantil	es un[a]	True	deficiencia de hexosaminidasa A, variante B	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia variante B de hexosaminidasa A - juvenil	es un[a]	True	deficiencia de hexosaminidasa A, variante B	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia variante B de hexosaminidasa A - adulto	es un[a]	True	deficiencia de hexosaminidasa A, variante B	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets