Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Id | Description | Lang | Type | Status | Case? | Module |
| 2532861000209112 | PSP - parálisis supranuclear progresiva | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 2721920017 | Progressive supranuclear palsy (disorder) | en | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 297258013 | Progressive supranuclear palsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3511377010 | PSP - progressive supranuclear palsy | en | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 539231000209111 | parálisis supranuclear progresiva | es | sinónimo (metadato del núcleo) | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 539241000209119 | parálisis supranuclear progresiva (trastorno) | es | descripción completa | Active | uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 576813018 | Progressive supranuclear palsy | en | descripción completa | Inactive | uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3511375019 | A rare late-onset neurodegenerative disease with characteristics of supranuclear gaze palsy, postural instability, progressive rigidity, and mild dementia. Five clinical variants have been described with clinicopathological correlations, with Richardson's syndrome the most common clinical variant. The disease has neuropathological manifestations of neuronal loss, gliosis with astrocytic plaques and accumulation of tau-immunoreactive neurofibrillary tangles in specific brain areas. The differences in the rate and areas of accumulation of phosphorylated tau protein correlate with the five clinical variants. The disease is a 4R tauopathy composed of a preponderance of four-repeat (exon 10 positive) tau isoforms and a characteristic biochemical profile (doublet tau 64 and tau 69). The MAPT H1-clade specific sub-haplotype, H1c, is a risk factor for this disease. | en | definición | Inactive | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 539251000209117 | Una enfermedad neurodegenerativa de comienzo tardío, rara, caracterizada por parálisis de la mirada supranuclear, inestabilidad postural, rigidez progresiva y demencia leve. Se describieron cinco variantes clínicas con correlaciones clinicopatológicas, entre las cuales el síndrome de Richardson es la más frecuente. La enfermedad tiene manifestaciones neuropatológicas de pérdida neuronal, gliosis con placas astrocíticas y acumulación de marañas neurofibrilares con inmunorreactividad tau en áreas cerebrales específicas. Las diferencias en las velocidades de acumulación y en los lugares de acumulación de proteína tau fosforilada se correlacionan con las cinco variantes clínicas. La enfermedad es una tauopatía 4R que consiste en el predominio de isoformas de tau de cuatro repeticiones (positivas para el exón 10) y un perfil bioquímico característico (tau 64 y tau 69 dobles). El subhaplotipo específico para el clado MAPT H1, H1c, es un factor de riesgo para esta enfermedad. | es | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | Latin American Spanish extension module |
| 5448799014 | A rare late-onset neurodegenerative disease characterised by ocular motor dysfunction, postural instability, akinesia-rigidity, and cognitive dysfunction. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5448800013 | A rare late-onset neurodegenerative disease characterized by ocular motor dysfunction, postural instability, akinesia-rigidity, and cognitive dysfunction. | en | definición | Active | letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) | módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| síndrome de parálisis supranuclear progresiva atípica | es un[a] | True | Progressive supranuclear palsy (disorder) | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
Reference Sets
FHIR