| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente alcaloide de belladona 16,2 miligramos y opio 60 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fluorometolona 1 miligramo/1 mililitro y sulfacetamida sódica 100 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dexametasona 500 microgramos/1 mililitro y tobramicina 3 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benserazida 12,5 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada cápsula para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene metformina y saxagliptina como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metformina 1 gramo y saxagliptina (como clorhidrato de saxagliptina) 5 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene metformina y saxagliptina en forma farmacéutica para administración oral como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente valerato de hidrocortisona 2 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de nafazolina 250 microgramos/1 mililitro y maleato de feniramina 3 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente betametasona (como dipropionato de betametasona) 500 microgramos y calcipotriol 50 microgramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cetrimida 1,5 miligramos/1 mililitro y gluconato de clorhexidina 150 microgramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 50 miligramos y alquitrán de pino 50 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente olopatadina (como clorhidrato de olopatadina) 2 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente trinitrato de glicerilo 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración bucal (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de metilfenidato 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ciprofloxacino 2 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estrógeno esterificado 1,25 miligramos y metiltestosterona 2,5 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente diiodohidroxiquinoleína 10 miligramos/1 mililitro e hidrocortisona 10 miligramos/1 mililitro, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 60 miligramos/1 mililitro y lecitina 4 miligramos/1 mililitro, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente valerato de hidrocortisona 2 miligramos/1 mililitro, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente benzalconio 2,5 miligramos y polietileno 219 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido láctico 250 miligramos y ácido salicílico 250 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido salicílico 50 microgramos/1 miligramo y óxido de cinc 200 microgramos/1 miligramo, polvo cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mequinol 20 miligramos/1 mililitro y tretinoína 100 microgramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 10 miligramos/1 mililitro y clorhidrato de pramocaína 10 miligramos/1 mililitro, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 25 miligramos/1 mililitro y clorhidrato de pramocaína 10 miligramos/1 mililitro, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benzocaína 10 miligramos/1 mililitro y triclosán 2 miligramos/1 mililitro, loción cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cetrimida 22,5 miligramos/1 mililitro y gluconato de clorhexidina 2,25 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ciprofloxacino (como clorhidrato de ciprofloxacino) 3 miligramos/1 mililitro y dexametasona 1 miligramo/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración ótica (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benzocaína 10 miligramos/1 mililitro y triclosán 2 miligramos/1 mililitro, aerosol cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidrocortisona 10 miligramos/1 mililitro y ácido acético 20 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cetrimida 5 miligramos/1 mililitro y gluconato de clorhexidina (como clorhexidina) 500 microgramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nitrofural 2 miligramos/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente estrógeno esterificado 625 microgramos y metiltestosterona 1,25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nicotina (como nicotina polacrilex) 2 miligramos, goma de mascar de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nicotina (como nicotina polacrilex) 2 miligramos por cada pastilla dura de disolución oromucosa de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prometazina 300 microgramos/1 mililitro y paracetamol 24 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mucina 63 miligramos y xilitol 39 miligramos por cada pastilla dura de disolución oromucosa de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente teofilina 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bromuro de ipratropio 167 microgramos/1 mililitro y salbutamol (como sulfato de salbutamol) 833 microgramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de bupivacaína 2,5 mg/ml y epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 microgramos/ml, solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de etidocaína 10 miligramos/1 mililitro y epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente frángula 80 microgramos/1 miligramo y goma de esterculia 620 microgramos/1 miligramo, gránulos orales de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente piperacilina (como piperacilina sódica) 3 gramos y tazobactam (como tazobactam sódico) 375 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefepima (como clorhidrato de cefepima) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 1,5 gramos y colecalciferol 10 microgramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ampicilina (como ampicilina sódica) 1 gramo y sulbactam (como sulbactam sódico) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estrona 2 miligramos/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente nafcilina (como nafcilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ampicilina (como ampicilina sódica) 2 gramos y sulbactam (como sulbactam sódico) 1 gramo por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente aspirina 500 miligramos y glicina 133 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alprazolam 2 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente hormona hipofisaria foliculoestimulante 75 unidades y hormona hipofisaria luteinizante 75 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente oxacilina (como oxacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cefotetán (como cefotetán disódico) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente amoxicilina 125 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 31,2 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| colecalciferol 10 microgramos y calcio ionizado 1,25 g por cada comprimido masticable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 1,68 gramos y omeprazol 40 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente diazepam 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración rectal (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente bicarbonato de sodio 1,68 gramos y omeprazol 20 miligramos por cada sachet de polvo para suspensión oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benzoato de sodio 100 miligramos/1 mililitro y fenilacetato de sodio 100 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina lispro 25 unidades/1 mililitro e insulina lispro protamina 75 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina lispro 50 unidades/1 mililitro e insulina lispro protamina 50 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina isófana porcina 70 unidades/1 mililitro e insulina regular porcina 30 unidades/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina isófana humana 70 unidades/1 mililitro e insulina regular humana recombinante 30 unidades/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina isófana humana 60 unidades/1 mililitro e insulina regular humana recombinante 40 unidades/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina isófana humana 90 unidades/1 mililitro e insulina regular humana recombinante 10 unidades/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina isófana humana 85 unidades/1 mililitro e insulina regular humana recombinante 15 unidades/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina isófana humana 80 unidades/1 mililitro e insulina regular humana recombinante 20 unidades/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina isófana humana 50 unidades/1 mililitro e insulina regular humana recombinante 50 unidades/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente insulina isófana humana 75 unidades/1 mililitro e insulina regular humana recombinante 25 unidades/1 mililitro, suspensión inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente esomeprazol (como esomeprazol magnesio) 20 miligramos y naproxeno 500 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromhidrato de dextrometorfano 3 miligramos/1 mililitro y clorhidrato de prometazina 1,25 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cafeína 650 microgramos/1 mililitro y paracetamol 5 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente dexametasona 1 miligramo/1 mililitro e hipromelosa 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de noretisterona 10,4 microgramos/1 hora y estradiol 2,08 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de bromazina 2,5 miligramos/1 mililitro y fosfato de codeína 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente guanfacina (como clorhidrato de guanfacina) 2 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de nafazolina 270 microgramos/1 mililitro y maleato de feniramina 3,15 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| clorhidrato de fenilpropanolamina 2,5 mg/ml, fosfato de codeína 2 mg/ml y maleato de bromfeniramina 400 microgramos/ml, solución oral |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente citalopram (como bromhidrato de citalopram) 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 3 miligramos/1 mililitro e ibuprofeno 20 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente estradiol 1,88 microgramos/1 hora y levonorgestrel 625 nanogramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 120 miligramos y guaifenesina 1,2 gramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente metilprednisolona 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cincocaína 1 miligramo y prednisolona (como fosfato de prednisolona sódica) 1,3 miligramos por cada supositorio rectal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ciprofloxacino 2 miligramos/1 mililitro e hidrocortisona 10 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración ótica (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente ciprofloxacino 2 miligramos/1 mililitro e hidrocortisona 10 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración ótica (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 60 miligramos y guaifenesina 600 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente esomeprazol (como esomeprazol magnesio) 20 miligramos y naproxeno (como naproxeno sódico) 375 miligramos por cada comprimido gastrorresistente para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de bupivacaína 5 miligramos/1 mililitro y epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente caolín 300 miligramos/1 mililitro y fosfato de codeína 1 miligramo/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fenoterol 500 microgramos e ipratropio 1,25 miligramos por cada disparo de solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente etinilestradiol 1,46 microgramos/1 hora y norelgestromina 6,25 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente buprenorfina (como clorhidrato de buprenorfina) 8 miligramos y clorhidrato de naloxona 2 miligramos por cada comprimido sublingual de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente diprofilina 6,67 miligramos/1 mililitro y guaifenesina 6,67 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de bupivacaína 7,5 miligramos/1 mililitro y epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ácido acético 9 miligramos y oxiquinolina (como sulfato de oxiquinolina) 250 microgramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración por vía vaginal (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbonato de calcio 6,25 miligramos/1 mililitro y colecalciferol 2,2 unidades/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente betametasona (como dipropionato de betametasona) 500 microgramos/1 mililitro y calcipotriol 50 microgramos/1 mililitro, loción cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de cinc 1 miligramo/1 mililitro y clorhidrato de difenhidramina 20 miligramos/1 mililitro, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
FHIR