| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| producto que contiene exactamente acetato de cinc 1 miligramo/1 mililitro y clorhidrato de difenhidramina 20 miligramos/1 mililitro, crema de liberación convencional para aplicación cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gluconato de clorhexidina 5 miligramos/1 mililitro y nitrito sódico 1 miligramo/1 mililitro, solución cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de noretisterona 5,83 microgramos/1 hora y estradiol 2,08 microgramos/1 hora por cada parche transdérmico de liberación prolongada (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pseudoefedrina 15 miligramos/1 mililitro y maleato de carbinoxamina 1 miligramo/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tioridazina 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prometazina 1,25 miligramos/1 mililitro y fosfato de codeína 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de proximetacaína 5 miligramos/1 mililitro y colorante de fluoresceína sódica 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromhidrato de homatropina 20 miligramos/1 mililitro y cocaína (como clorhidrato de cocaína) 20 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente buprenorfina 2 miligramos y clorhidrato de naloxona 500 microgramos por cada comprimido sublingual de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| producto que contiene exactamente buprenorfina 2 miligramos y clorhidrato de naloxona 500 microgramos por cada comprimido sublingual de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidrocortisona 15 miligramos/1 mililitro y neomicina (como sulfato de neomicina) 5 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de memantina 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 15 miligramos/1 mililitro y neomicina (como sulfato de neomicina) 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pilocarpina 20 miligramos/1 mililitro y salicilato de fisostigmina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pilocarpina 40 miligramos/1 mililitro y salicilato de fisostigmina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente nitrato de miconazol 2,5 miligramos y óxido de cinc 150 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de pilocarpina 40 miligramos/1 mililitro y salicilato de fisostigmina 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de fluorometolona 1 miligramo/1 mililitro y tobramicina 3 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oftálmica (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fosfato de clindamicina 12 mg/g y tretinoína 250 microgramos/g gel para administración cutánea |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fosfato de clindamicina 12 miligramos y peróxido de benzoilo 25 miligramos por cada gramo de gel de liberación convencional para administración cutánea (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 2 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clonazepam 2 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente colina 200 miligramos/1 mililitro y glicerol 126 miligramos/1 mililitro, solución ótica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente acetato de hidrocortisona 2,75 miligramos y clorhidrato de lidocaína 50 miligramos por cada gramo de ungüento cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente gemcitabina (como clorhidrato de gemcitabina) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 1,8 miligramos/1 mililitro y glucosa 40 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 1,8 miligramos/1 mililitro y glucosa 50 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 10 miligramos/1 mililitro y epinefrina 10 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bitartrato de hidrocodona 500 microgramos/1 mililitro y paracetamol 21,7 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 500 microgramos/1 mililitro y guanetidina 2,5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bitartrato de hidrocodona 333 microgramos/1 mililitro y paracetamol 33,3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 1 miligramo/1 mililitro y guanetidina 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bitartrato de hidrocodona 500 microgramos/1 mililitro y paracetamol 33,3 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 miligramos/1 mililitro y guanetidina 10 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de etidocaína 15 miligramos/1 mililitro y epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 20 miligramos/1 mililitro y epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 20 miligramos/1 mililitro y epinefrina 10 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fluconazol 2 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente sulfato de morfina 2 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 20 miligramos/1 mililitro y epinefrina 2 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 20 miligramos/1 mililitro y epinefrina 2 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 5 miligramos/1 mililitro y epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hipromelosa 2 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 20 miligramos/1 mililitro y epinefrina 12,5 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de mepivacaína 20 miligramos/1 mililitro y epinefrina 10 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefotaxima sódica 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente paracetamol 650 miligramos y pentazocina 25 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente fenilpropanolamina 25 miligramos y fumarato de clemastina 670 microgramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente budesonida 160 microgramos y formoterol 4,5 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente budesonida 80 microgramos y formoterol 4,5 microgramos por cada disparo de polvo de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de clorpromazina 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de prilocaína 40 miligramos/1 mililitro y epinefrina (como bitartrato de epinefrina) 5 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cloruro de sodio 1,8 miligramos/1 mililitro y glucosa 100 miligramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente clorhidrato de mepivacaína 30 miligramos/1 mililitro y corbadrina 50 microgramos/1 mililitro, solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hidrocortisona 2 miligramos/1 mililitro, suspensión de liberación convencional para administración oral (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente cocaína (como clorhidrato de cocaína) 50 miligramos/1 mililitro y epinefrina 200 microgramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente tartrato de brimonidina 2 miligramos/1 mililitro y timolol 5 miligramos/1 mililitro, solución oftálmica de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromhidrato de dextrometorfano 60 miligramos y guaifenesina 1,2 gramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benserazida 12,5 miligramos y levodopa 50 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente bromhidrato de dextrometorfano 30 miligramos y guaifenesina 600 miligramos por cada comprimido de liberación prolongada para administración oral (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente benserazida 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente salbutamol (como sulfato de salbutamol) 2 miligramos/1 mililitro, solución de liberación convencional para inhalación (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador de potencia de concentración |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene neomicina y prednisolona en forma farmacéutica para administración ocular como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene betametasona y neomicina en forma farmacéutica para administración ótica como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene betametasona y neomicina en forma farmacéutica para administración nasal como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene hidrocortisona y neomicina en forma farmacéutica para administración ótica como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene hidrocortisona y neomicina en forma farmacéutica para administración ocular como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene neomicina y prednisolona en forma farmacéutica para administración ótica como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene 8-hidroxiquinolina y ácido acético en forma farmacéutica para administración vaginal como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene 8-hidroxiquinolina y ácido acético como únicos ingredientes (producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mentol 30 microgramos/1 miligramo y metil salicilato 100 microgramos/1 miligramo por cada parche cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefoperazona (como cefoperazona sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 40 mg/ml y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 5,7 mg/ml, suspensión oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 400 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 57 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cilastatina (como cilastatina sódica) 500 miligramos e imipenem anhidro (como imipenem) 500 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente ceftizoxima (como ceftizoxima sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente piperacilina anhidra (como piperacilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente gluconato de clorhexidina 500 microgramos/1 mililitro y tetracaína 150 microgramos/1 mililitro, aerosol para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 10 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cannabinol 25 miligramos/1 mililitro y tetrahidrocanabinol 27 miligramos/1 mililitro, aerosol para administración oral de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 100 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefamandol (como naftato de cefamandol) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente carbidopa anhidra (como carbidopa) 25 miligramos y levodopa 250 miligramos por cada comprimido desleíble bucal de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente hormona hipofisaria foliculoestimulante 150 unidades y hormona hipofisaria luteinizante 150 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente lidocaína 25 miligramos/1 mililitro y prilocaína 25 miligramos/1 mililitro, gel de liberación convencional para administración por vía dental (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 200 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 28,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente factor de coagulación VIII 1000 unidades y factor von Willebrand 2500 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cilastatina (como cilastatina sódica) 250 miligramos e imipenem anhidro (como imipenem) 250 miligramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 250 miligramos y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 62,5 miligramos por cada comprimido masticable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente cefmetazol (como cefmetazol sódico) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| producto que contiene exactamente clorhidrato de lidocaína 100 microgramos/1 miligramo y epinefrina 1 microgramo/1 miligramo por cada parche cutáneo de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| amoxicilina anhidra (como amoxicilina) 120 mg/ml y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 8,58 mg/ml, suspensión oral |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente factor de coagulación VIII 500 unidades y factor von Willebrand 1250 unidades por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente mezlocilina (como mezlocilina sódica) 2 gramos por cada vial de polvo para solución inyectable de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
tiene valor de numerador para la potencia de presentación |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ticarcilina (como ticarcilina disódica) 30 mg y ácido clavulánico (como clavulanato de potasio) 1 mg por cada vial de polvo para solución inyectable |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente alquitrán de hulla 25 miligramos/1 mililitro y lecitina 3 miligramos/1 mililitro, champú para aplicación cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente azufre 50 miligramos/1 mililitro y ácido salicílico 30 miligramos/1 mililitro, champú para aplicación cutánea de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene exactamente glucósido de antraquinona 5 miligramos/1 mililitro y ácido salicílico 10 miligramos/1 mililitro, solución oromucosa de liberación convencional (fármaco de uso clínico) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene mequinol y tretinoína en forma farmacéutica para administración cutánea como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene aspirina y glicina en forma farmacéutica para administración oromucosa como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| producto que contiene loteprednol y tobramicina en forma farmacéutica para administración ocular como únicos ingredientes (forma farmacéutica de producto medicinal) |
recuento de bases de ingrediente activo |
False |
2 (calificador) |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
FHIR