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203592006: X-linked severe combined immunodeficiency (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1323427010 inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1323430015 hipoplasia epitelial tímica es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1323432011 agammaglobulinemia linfopénica ligada al cromosoma X es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1387223018 inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    312340017 X-linked severe combined immunodeficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    312341018 XSCID - X-linked severe combined immunodeficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    312342013 SCID - X-linked severe combined immunodeficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    312343015 Thymic epithelial hypoplasia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    312344014 X-linked lymphopenic agammaglobulinemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    312345010 X-linked lymphopaenic agammaglobulinaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    588714017 X-linked severe combined immunodeficiency (disorder) en descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X es un[a] Severe combined immunodeficiency disease false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X tiene manifestación definitoria (atributo) hallazgo del sistema inmunológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X severidad severo (modificador de severidad) (calificador) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X sitio del hallazgo estructura del sistema inmunológico false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de la asociación POSIBLEMENTE EQUIVALENTE A (metadato fundacional)

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