FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

205218007: Congenital fibular deficiency type III (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1295466010 deficiencia peronea congénita tipo III es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1359741010 deficiencia peronea congénita tipo III (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
314715013 Congenital fibular deficiency type III en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
590553013 Congenital fibular deficiency type III (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deficiencia peronea congénita tipo III Pathological process (attribute) proceso de desarrollo patológico true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III morfología asociada Abnormally short growth false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deficiencia peronea congénita tipo III morfología asociada agenesia true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III sitio del hallazgo peroné [como un todo] true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III es un[a] agenesia de peroné true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia peronea congénita tipo III es un[a] ausencia congénita del peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia peronea congénita tipo III sitio del hallazgo estructura ósea del peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III morfología asociada ausencia congénita (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III morfología asociada Abnormally short growth false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III sitio del hallazgo estructura ósea del peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III sitio del hallazgo estructura ósea del peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 8
deficiencia peronea congénita tipo III morfología asociada deformidad del desarrollo false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia peronea congénita tipo III sitio del hallazgo estructura musculoesquelética de miembro inferior false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia peronea congénita tipo III morfología asociada ausencia congénita (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia peronea congénita tipo III morfología asociada ausencia congénita (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 8
deficiencia peronea congénita tipo III ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deficiencia peronea congénita tipo III sitio del hallazgo estructura ósea del peroné false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deficiencia peronea congénita tipo III morfología asociada ausencia congénita (anomalía morfológica) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deficiencia peronea congénita tipo III ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

This concept is not in any reference sets

Back to Start