| Id |
Description |
Lang |
Type |
Status |
Case? |
Module |
| 1306646019 |
epilepsia occipital benigna de la infancia - variante de inicio tardío |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1370900017 |
epilepsia occipital benigna de la infancia - variante de inicio tardío (trastorno) |
es |
descripción completa |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1446231000209114 |
epilepsia occipital benigna de la infancia, tipo Gastaut |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 345237015 |
Benign occipital epilepsy of childhood - late onset variant |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3671071000209118 |
epilepsia visual occipital de la infancia |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 3671081000209115 |
epilepsia visual occipital de la infancia (trastorno) |
es |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 3671091000209117 |
epilepsia occipital de la infancia de comienzo tardío |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 3701671010 |
Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3701673013 |
Late-onset benign childhood occipital epilepsy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5382449016 |
COVE - childhood occipital visual epilepsy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5382450016 |
Late onset occipital epilepsy of childhood |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5382451017 |
Childhood occipital visual epilepsy (disorder) |
en |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5382452012 |
Occipital epilepsy of childhood, Gastaut type |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5382453019 |
Childhood occipital visual epilepsy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 618188010 |
Benign occipital epilepsy of childhood - late onset variant (disorder) |
en |
descripción completa |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 1446221000209111 |
Un trastorno neurológico raro, de causa genética, caracterizado por comienzo entre la infancia y mediados de la adolescencia de convulsiones parciales simples diurnas, frecuentes y de breve duración, que generalmente comienzan con alucinaciones visuales (por ejemplo, fosfenos) y/o ceguera ictal. Se puede asociar con convulsiones no visuales (como desviación de los ojos, convulsiones oculoclónicas), cierre forzado de los párpados y parpadeo y alucinaciones sensitivas. La cefalea post-ictal es frecuente, aunque la alteración de la conciencia es rara. |
es |
definición |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 3701672015 |
A rare genetic neurological disorder with characteristics of childhood to mid-adolescence onset of frequent, brief, diurnal simple partial seizures which usually begin with visual hallucinations (e.g. phosphenes) and/or ictal blindness and may associate non visual seizures (such as deviation of the eyes, oculo clonic seizures), forced eyelid closure and blinking and sensory hallucinations. Post-ictal headache is common while impairment of consciousness is rare. |
en |
definición |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |