| Id |
Description |
Lang |
Type |
Status |
Case? |
Module |
| 1307111015 |
distrofia macular viteliforme del adulto |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 1371364013 |
distrofia macular viteliforme del adulto (trastorno) |
es |
descripción completa |
Inactive |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 2948781000209118 |
distrofia foveomacular viteliforme de inicio en el adulto |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 2948791000209115 |
distrofia foveomacular viteliforme de inicio en el adulto (trastorno) |
es |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 2948801000209119 |
AVMD (adult vitelliform macular dystrophy) - distrofia foveomacular viteliforme de inicio en el adulto |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 2948811000209116 |
AOFMD (adult-onset foveomacular dystrophy) - distrofia foveomacular viteliforme de inicio en el adulto |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 2948831000209114 |
pseudoenfermedad de Best |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 2985261000209117 |
distrofia foveomacular de inicio en el adulto con neovascularización coroidea |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 347699011 |
Adult vitelliform macular dystrophy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 3641842010 |
Adult-onset foveomacular dystrophy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168734011 |
AOFMD - adult-onset foveomacular dystrophy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168735012 |
AVMD - adult vitelliform macular dystrophy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168736013 |
Gass disease |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168737016 |
Pseudo-Best disease |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168738014 |
Pseudo-vitelliform macular dystrophy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5168739018 |
Adult-onset vitelliform macular dystrophy |
en |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 620064010 |
Adult vitelliform macular dystrophy (disorder) |
en |
descripción completa |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 788401000209117 |
distrofia foveomacular de comienzo en la edad adulta |
es |
sinónimo (metadato del núcleo) |
Active |
uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 2948751000209113 |
Es una distrofia macular genética poco frecuente caracterizada por visión borrosa, metamorfopsia y deficiencia visual leve a consecuencia de una lesión en forma de yema de huevo amarilla y ligeramente elevada localizada en la región foveal o parafoveal. La aparición clínica se produce principalmente entre la cuarta y la sexta décadas de vida. El mecanismo que subyace a la fisiopatología de la enfermedad todavía se desconoce. Se sugiere una herencia autosómica dominante con expresión variable y penetrancia incompleta, pero también puede ser esporádica sin indicios de un patrón de herencia familiar. |
es |
definición |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
Latin American Spanish extension module |
| 5168733017 |
A rare genetic macular dystrophy with characteristics of blurred vision, metamorphopsia and mild visual impairment secondary to a slightly elevated yellow egg yolk-like lesion located in the foveal or parafoveal region. Clinical onset is typically between the fourth and sixth decade of life. The mechanism underlying the physiopathology is unknown. An autosomal dominant inheritance with variable expression and incomplete penetrance is suggested but the disease can also be sporadic without evidence of a familial inheritance pattern. |
en |
definición |
Inactive |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5448839016 |
A rare, genetic, macular dystrophy characterized by blurred vision, metamorphopsia and mild visual impairment secondary to a slightly elevated, yellow, egg yolk-like lesion located in the foveal or parafoveal region. |
en |
definición |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |
| 5448840019 |
A rare, genetic, macular dystrophy characterised by blurred vision, metamorphopsia and mild visual impairment secondary to a slightly elevated, yellow, egg yolk-like lesion located in the foveal or parafoveal region. |
en |
definición |
Active |
letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) |
módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo) |