FHIR © HL7.org  |  Server Home  |  FHIR Server FHIR Server 4.0.3  |  FHIR Version n/a  User: [n/a]

232052009: Autosomal dominant retinitis pigmentosa (disorder)


Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1307113017 retinitis pigmentaria autosómica dominante es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1371365014 retinitis pigmentaria autosómica dominante (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
347703014 Autosomal dominant retinitis pigmentosa en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
620067015 Autosomal dominant retinitis pigmentosa (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
retinitis pigmentaria autosómica dominante es un[a] Autosomal dominant hereditary disorder true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retinitis pigmentaria autosómica dominante es un[a] Retinitis pigmentosa true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retinitis pigmentaria autosómica dominante sitio del hallazgo Retinal structure false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
retinitis pigmentaria autosómica dominante morfología asociada Dystrophy (morphologic abnormality) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
retinitis pigmentaria autosómica dominante sitio del hallazgo Retinal structure true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
síndrome de enanismo osteocondrodisplásico, sordera y retinitis pigmentosa (trastorno) es un[a] False retinitis pigmentaria autosómica dominante relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

Back to Start