Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
Descriptions:
| Outbound Relationships | Type | Target | Active | Characteristic | Refinability | Group | Values |
| retinitis pigmentaria autosómica dominante | es un[a] | Autosomal dominant hereditary disorder | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| retinitis pigmentaria autosómica dominante | es un[a] | Retinitis pigmentosa | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| retinitis pigmentaria autosómica dominante | sitio del hallazgo | Retinal structure | false | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | ||
| retinitis pigmentaria autosómica dominante | morfología asociada | Dystrophy (morphologic abnormality) | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 | |
| retinitis pigmentaria autosómica dominante | sitio del hallazgo | Retinal structure | true | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) | 1 |
| Inbound Relationships | Type | Active | Source | Characteristic | Refinability | Group |
| síndrome de enanismo osteocondrodisplásico, sordera y retinitis pigmentosa (trastorno) | es un[a] | False | retinitis pigmentaria autosómica dominante | relación inferida | restricción existencial (metadato del núcleo) |
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