232148006: Congenital color blindness (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\hallazgo relacionado con el globo ocular (hallazgo)\Retina finding (finding)\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\Head finding (finding)\hallazgo relacionado con la región de la cabeza (hallazgo)\hallazgo relacionado con el globo ocular (hallazgo)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\Head finding (finding)\Disorder of head (disorder)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita

\hallazgo ocular / visual (hallazgo)\hallazgo relacionado con el globo ocular (hallazgo)\Retina finding (finding)\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\hallazgo ocular / visual (hallazgo)\hallazgo relacionado con el globo ocular (hallazgo)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\hallazgo ocular / visual (hallazgo)\trastorno del sistema visual\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\hallazgo ocular / visual (hallazgo)\trastorno del sistema visual\trastorno de la visión\deficiencia de la visión en colores\ceguera a los colores congénita
\hallazgo ocular / visual (hallazgo)\trastorno del sistema visual\trastorno de la visión\Visual disturbance\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita

\enfermedad\trastorno de órgano sensitivo (trastorno)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\ceguera a los colores congénita
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\trastorno de la visión\deficiencia de la visión en colores\ceguera a los colores congénita
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema visual\trastorno de la visión\Visual disturbance\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita
\enfermedad\Disorder of head (disorder)\Disorder of eye region (disorder)\Disorder of eye\trastorno del segmento posterior del ojo\trastorno del cuerpo vítreo y de la retina\trastorno de la retina (trastorno)\ceguera a los colores (trastorno)\ceguera a los colores congénita

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
ceguera a los colores congénita	es un[a]	anomalía congénita de ojo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
ceguera a los colores congénita	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
ceguera a los colores congénita	es un[a]	enfermedad congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
ceguera a los colores congénita	tiene interpretación	anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
ceguera a los colores congénita	interpreta	Vision observable (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
ceguera a los colores congénita	interpreta	Visual function (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
ceguera a los colores congénita	tiene interpretación	anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
ceguera a los colores congénita	interpreta	Visual function (observable entity)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
ceguera a los colores congénita	es un[a]	deficiencia de la visión en colores	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
ceguera a los colores congénita	es un[a]	ceguera a los colores (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
ceguera a los colores congénita	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
ceguera a los colores congénita	sitio del hallazgo	Retinal structure	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
ceguera a los colores congénita	sitio del hallazgo	Retinal structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
monocromatismo de conos azules	es un[a]	True	ceguera a los colores congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Protan defect (disorder)	es un[a]	True	ceguera a los colores congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Tritan defect (disorder)	es un[a]	True	ceguera a los colores congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Achromatopsia (disorder)	es un[a]	True	ceguera a los colores congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deuteranomalía	es un[a]	True	ceguera a los colores congénita	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1152690018	ceguera a los colores congénita	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1152691019	ceguera a los colores congénita (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
347840013	Congenital color blindness	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
347841012	Congenital colour blindness	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
620175012	Congenital color blindness (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)