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234444001: Congenital factor IX deficiency variant (disorder)


Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1307718017 variante de deficiencia congénita del factor IX es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1371965017 variante de deficiencia congénita del factor IX (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
351266019 Congenital factor IX deficiency variant en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
622763015 Congenital factor IX deficiency variant (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


0 descendants.

Expanded Value Set


Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
variante de deficiencia congénita del factor IX tiene interpretación anormal true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
variante de deficiencia congénita del factor IX interpreta función hemostática true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
variante de deficiencia congénita del factor IX es un[a] enfermedad congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
variante de deficiencia congénita del factor IX ocurrencia congénito true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
variante de deficiencia congénita del factor IX sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
variante de deficiencia congénita del factor IX tiene manifestación definitoria (atributo) hallazgo en el sistema hemostático false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
variante de deficiencia congénita del factor IX es un[a] Hereditary factor IX deficiency disease (disorder) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
variante de deficiencia congénita del factor IX sitio del hallazgo Entire hematological system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de descripciones

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