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234450006: Congenital von Willebrand's disease type III (disorder)


    Status: retired, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 30-Apr 2022. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

    Descriptions:

    Id Description Lang Type Status Case? Module
    1325340018 enfermedad congénita de von Willebrand tipo III es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    1388605017 enfermedad congénita de von Willebrand tipo III (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
    2839595016 Congenital von Willebrand disease type III en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    351276016 Congenital von Willebrand's disease type III en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    351277013 vWD - Congenital von Willebrand's disease type III en sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
    622770015 Congenital von Willebrand's disease type III (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)


    0 descendants.

    Expanded Value Set


    Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo III tiene interpretación anormal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo III interpreta función hemostática false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo III ocurrencia congénito false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo III sitio del hallazgo estructura de sistema corporal false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo III tiene manifestación definitoria (atributo) hallazgo en el sistema hemostático false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo III es un[a] enfermedad de von Willebrand congénita false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
    enfermedad congénita de von Willebrand tipo III sitio del hallazgo Entire hematological system (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

    Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group

    Reference Sets

    conjunto de referencias atributo-valor de motivo de inactivación de concepto

    conjunto de referencias de asociación IGUAL QUE

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