234451005: Acquired von Willebrand disease (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\trastorno adquirido de la coagulación\enfermedad de von Willebrand adquirida

\trastorno de von Willebrand\enfermedad de von Willebrand adquirida

\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\trastorno adquirido de la coagulación\enfermedad de von Willebrand adquirida

\trastorno de von Willebrand\enfermedad de von Willebrand adquirida

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2018. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1153519016 enfermedad de von Willebrand adquirida es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1153520010 enfermedad de von Willebrand adquirida [dup] (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1784908015 Acquired von Willebrand syndrome en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1784909011 Acquired von Willebrand disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2597619014 enfermedad de von Willebrand adquirida [dup] es sinónimo (metadato del núcleo) Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2853447011 enfermedad de von Willebrand adquirida (trastorno) es descripción completa Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
2887271000209111 síndrome de Von Willebrand adquirido es sinónimo (metadato del núcleo) Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
351278015 Acquired von Willebrand's disease en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351279011 vWD - Acquired von Willebrand's disease en sinónimo (metadato del núcleo) Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5156395019 Acquired von Willebrand disease (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
622772011 Acquired von Willebrand's disease (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2887261000209117 Es un síndrome hemorrágico poco frecuente caracterizado por las mismas anomalías biológicas vistas en la enfermedad de Von Willebrand hereditaria, pero desarrolladas en asociación con otra patología subyacente, generalmente en pacientes de edad avanzada, sin antecedentes personales o familiares de anomalías hemorrágicas. Se conocen tres grandes mecanismos patogénicos: en primer lugar, la presencia de anticuerpos, inhibidores o no, que forman complejos con el factor Willebrand (VWF), seguido de una rápida eliminación del VWF de la circulación; en segundo lugar, la absorción del VWF en clones de células malignas; y en tercer lugar, el incremento en la proteólisis de multímeros del VWF de alto peso molecular bajo condiciones hemorreológicas anormales causadas por malformaciones cardiovasculares (como estenosis valvular aórtica). es definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
5156397010 Acquired von Willebrand disease (VWD) is a rare bleeding disorder marked by the same biological anomalies as those seen in hereditary von Willebrand disease (VWD) but which occurs in association with another underlying pathology, generally in elderly patients without any personal or family history of bleeding anomalies. There are three principle pathogenic mechanisms described which are firstly the presence of autoantibodies (inhibiting or noninhibiting) that form immune complexes with the von Willebrand factor (VWF) leading to rapid clearance of VWF from the circulation. Secondly, absorption of VWF onto malignant cell clones and thirdly the increased proteolysis of high molecular weight VWF multimers under abnormal blood conditions caused by cardiovascular malformations (such as aortic valve stenosis). en definición Inactive letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5448979012 A rare bleeding disorder characterized by defects in von Willebrand factor, similar to those seen in hereditary von Willebrand disease (VWD), but which are caused by an underlying pathology, generally in elderly patients without any personal or family history of bleeding anomalies. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5448980010 A rare bleeding disorder characterised by defects in von Willebrand factor, similar to those seen in hereditary von Willebrand disease (VWD), but which are caused by an underlying pathology, generally in elderly patients without any personal or family history of bleeding anomalies. en definición Active letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
enfermedad de von Willebrand adquirida	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
enfermedad de von Willebrand adquirida	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
enfermedad de von Willebrand adquirida	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand adquirida	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand adquirida	es un[a]	trastorno de von Willebrand	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand adquirida	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
enfermedad de von Willebrand adquirida	ocurrencia	período de la vida entre el nacimiento y la muerte	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
enfermedad de von Willebrand adquirida	es un[a]	trastorno adquirido de la coagulación	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
von Willebrand factor inhibitor disorder	es un[a]	True	enfermedad de von Willebrand adquirida	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Reference Sets

conjunto de referencia de anotación de componente con valor de cadena de caracteres (metadato fundacional)

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1153519016	enfermedad de von Willebrand adquirida	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1153520010	enfermedad de von Willebrand adquirida [dup] (trastorno)	es	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1784908015	Acquired von Willebrand syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
1784909011	Acquired von Willebrand disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2597619014	enfermedad de von Willebrand adquirida [dup]	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2853447011	enfermedad de von Willebrand adquirida (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2887271000209111	síndrome de Von Willebrand adquirido	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
351278015	Acquired von Willebrand's disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351279011	vWD - Acquired von Willebrand's disease	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5156395019	Acquired von Willebrand disease (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
622772011	Acquired von Willebrand's disease (disorder)	en	descripción completa	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2887261000209117	Es un síndrome hemorrágico poco frecuente caracterizado por las mismas anomalías biológicas vistas en la enfermedad de Von Willebrand hereditaria, pero desarrolladas en asociación con otra patología subyacente, generalmente en pacientes de edad avanzada, sin antecedentes personales o familiares de anomalías hemorrágicas. Se conocen tres grandes mecanismos patogénicos: en primer lugar, la presencia de anticuerpos, inhibidores o no, que forman complejos con el factor Willebrand (VWF), seguido de una rápida eliminación del VWF de la circulación; en segundo lugar, la absorción del VWF en clones de células malignas; y en tercer lugar, el incremento en la proteólisis de multímeros del VWF de alto peso molecular bajo condiciones hemorreológicas anormales causadas por malformaciones cardiovasculares (como estenosis valvular aórtica).	es	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
5156397010	Acquired von Willebrand disease (VWD) is a rare bleeding disorder marked by the same biological anomalies as those seen in hereditary von Willebrand disease (VWD) but which occurs in association with another underlying pathology, generally in elderly patients without any personal or family history of bleeding anomalies. There are three principle pathogenic mechanisms described which are firstly the presence of autoantibodies (inhibiting or noninhibiting) that form immune complexes with the von Willebrand factor (VWF) leading to rapid clearance of VWF from the circulation. Secondly, absorption of VWF onto malignant cell clones and thirdly the increased proteolysis of high molecular weight VWF multimers under abnormal blood conditions caused by cardiovascular malformations (such as aortic valve stenosis).	en	definición	Inactive	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5448979012	A rare bleeding disorder characterized by defects in von Willebrand factor, similar to those seen in hereditary von Willebrand disease (VWD), but which are caused by an underlying pathology, generally in elderly patients without any personal or family history of bleeding anomalies.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5448980010	A rare bleeding disorder characterised by defects in von Willebrand factor, similar to those seen in hereditary von Willebrand disease (VWD), but which are caused by an underlying pathology, generally in elderly patients without any personal or family history of bleeding anomalies.	en	definición	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)