234456000: Congenital fibrinogen abnormality (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno

\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\anomalía congénita del fibrinógeno
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 31-Jul 2014. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1153527013 anomalía congénita del fibrinógeno es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1153528015 anomalía congénita del fibrinógeno (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
351284017 Congenital fibrinogen abnormality en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
622778010 Congenital fibrinogen abnormality (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
anomalía congénita del fibrinógeno	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
anomalía congénita del fibrinógeno	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
anomalía congénita del fibrinógeno	es un[a]	enfermedad congénita	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
anomalía congénita del fibrinógeno	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
anomalía congénita del fibrinógeno	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
anomalía congénita del fibrinógeno	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
anomalía congénita del fibrinógeno	es un[a]	anomalía del fibrinógeno	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
anomalía congénita del fibrinógeno	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
Hereditary factor I deficiency disease	es un[a]	True	anomalía congénita del fibrinógeno	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipofibrinogenemia	es un[a]	False	anomalía congénita del fibrinógeno	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipodisfibrinogenemia	es un[a]	False	anomalía congénita del fibrinógeno	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
disfibrinogenemia	es un[a]	True	anomalía congénita del fibrinógeno	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets