234458004: Hypodysfibrinogenemia (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\hallazgo funcional\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\...

\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia

\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia
\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\anomalía del fibrinógeno\anomalía congénita del fibrinógeno\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Factor I deficiency disease (disorder)\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia
\enfermedad\trastorno del sistema hemostático\trastorno de la coagulación sanguínea\déficit de los factores de la coagulación\Hereditary coagulation factor deficiency\Hereditary factor I deficiency disease\hipodisfibrinogenemia

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module

1307722010 hipodisfibrinogenemia es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1371969011 hipodisfibrinogenemia (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
351287012 Hypodysfibrinogenaemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351288019 Hypodysfibrinogenemia en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
622781017 Hypodysfibrinogenemia (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
hipodisfibrinogenemia	interpreta	función hemostática	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipodisfibrinogenemia	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
hipodisfibrinogenemia	es un[a]	Autosomal hereditary disorder	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipodisfibrinogenemia	es un[a]	deficiencia de fibrinógeno	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipodisfibrinogenemia	es un[a]	Hereditary factor I deficiency disease	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipodisfibrinogenemia	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
hipodisfibrinogenemia	sitio del hallazgo	estructura de sistema corporal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipodisfibrinogenemia	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo en el sistema hemostático	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipodisfibrinogenemia	es un[a]	anomalía congénita del fibrinógeno	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
hipodisfibrinogenemia	sitio del hallazgo	Entire hematological system (body structure)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

This concept is not in any reference sets