234619000: Hereditary C1 esterase inhibitor deficiency - deficient factor (disorder)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\edema (hallazgo)\trastorno caracterizado por la presencia de edema\Angioedema and/or urticaria (disorder)\Angioedema\...

\Angioedema due to disorder of kinin metabolism\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1

\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema inmunitario\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1
\enfermedad\Disorder of immune function (disorder)\trastorno hereditario del sistema inmunitario\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1
\enfermedad\Disorder of immune function (disorder)\inmunodeficiencia\Primary immune deficiency disorder (disorder)\Disorder of complement\Complement deficiency disease\defecto del factor regulador del complemento\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\Disorder of immune structure (disorder)\defecto del factor regulador del complemento\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema inmunitario\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1
\enfermedad\trastorno caracterizado por la presencia de edema\Angioedema and/or urticaria (disorder)\Angioedema\Angioedema due to disorder of kinin metabolism\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1
\enfermedad\trastorno caracterizado por la presencia de edema\Angioedema and/or urticaria (disorder)\Angioedema\angioedema hereditario\angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)\deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	Pathological process (attribute)	Abnormal immune process (qualifier value)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	Pathological process (attribute)	Abnormal immune process (qualifier value)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es un[a]	trastorno hereditario del sistema inmunitario	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es un[a]	defecto del factor regulador del complemento	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	morfología asociada	angioedema (anomalía morfológica)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es un[a]	Angioedema due to disorder of kinin metabolism	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	agente causal	Kallidin I (substance)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es un[a]	angioedema hereditario con deficiencia de inhibidor de C1 esterasa (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	morfología asociada	inflamación	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	tiene manifestación definitoria (atributo)	hallazgo del sistema inmunológico	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es un[a]	angioedema hereditario	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es un[a]	angioedema producido por trastorno del inhibidor de la C1 esterasa (trastorno)	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	sitio del hallazgo	estructura del sistema inmunológico	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	morfología asociada	urticaria	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships

Type

Active

Source

Characteristic

Refinability

Group

Reference Sets

Latin American Spanish language reference set

Chile language reference set (foundation metadata concept)

Back to Start

Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1325539019	deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1325553019	angioedema hereditario - tipo 1	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1325555014	edema angioneurótico hereditario - tipo 1	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
1388773019	deficiencia hereditaria del inhibidor esterasa C1 (trastorno)	es	descripción completa	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2161482011	Hereditary angioedema - type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351535014	Hereditary C1 esterase inhibitor deficiency - deficient factor	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351536010	C1 esterase inhibitor deficiency - type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351537018	Hereditary angioneurotic oedema - type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351538011	Hereditary angio-oedema - type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351539015	Hereditary angio-edema - type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
351540018	Hereditary angioneurotic edema - type 1	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
622964016	Hereditary C1 esterase inhibitor deficiency - deficient factor (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)