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237696003: Familial arginine vasopressin deficiency (disorder)

Status: current, estado de definición: concepto suficientemente definido. Date: 01-Feb 2024. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Id Description Lang Type Status Case? Module
1308706012 diabetes insípida central familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
1372949016 diabetes insípida central familiar (trastorno) es descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3385321000209119 deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) es descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3385331000209116 deficiencia de arginina vasopresina familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
3385341000209113 deficiencia de vasopresina familiar es sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) Latin American Spanish extension module
356246010 Familial central diabetes insipidus en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5287681011 Familial vasopressin deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5287682016 Familial arginine vasopressin deficiency (disorder) en descripción completa Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289636019 Familial AVP-D (arginine vasopressin deficiency) en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
5289637011 Familial arginine vasopressin deficiency en sinónimo (metadato del núcleo) Active uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
626462012 Familial central diabetes insipidus (disorder) en descripción completa Inactive uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo) módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

2 descendants. Search Descendants:

Expanded Value Set

Outbound Relationships Type Target Active Characteristic Refinability Group Values
deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) interpreta característica observable del flujo urinario (entidad observable) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) tiene interpretación Increased true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 2
deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) sitio del hallazgo estructura de la neurohipófisis (estructura corporal) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo) 1
deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) sitio del hallazgo porción nerviosa de la glándula hipófisis false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) sitio del hallazgo Entire endocrine gonad (body structure) false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) interpreta deficiencia nutricional false relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) es un[a] diabetes insípida central true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) es un[a] poliuria relacionada con arginina vasopresina familiar (trastorno) true relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
Inbound Relationships Type Active Source Characteristic Refinability Group
deficiencia hereditaria autosómica dominante de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] True deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)
deficiencia hereditaria autosómica recesiva de arginina vasopresina (trastorno) es un[a] True deficiencia de arginina vasopresina familiar (trastorno) relación inferida restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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