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24559001: queratodermia mutilante (trastorno)

concepto de SNOMED CT\Clinical finding (finding)\...

\Skin AND/OR mucosa finding (finding)\hallazgo en la piel\...

\piel áspera\piel de manos áspera (hallazgo)\Mutilating keratoderma

\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma

\hallazgo en el oído\trastorno del sistema auditivo\trastorno hereditario del sistema auditivo\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el oído\trastorno del sistema auditivo\trastorno de la audición\trastorno auditivo congénito\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el oído\trastorno del sistema auditivo\trastorno de la audición\Hearing loss (disorder)\Sensorineural hearing loss\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el oído\hallazgo relacionado con la audición\trastorno de la audición\trastorno auditivo congénito\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el oído\hallazgo relacionado con la audición\trastorno de la audición\Hearing loss (disorder)\Sensorineural hearing loss\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma

\hallazgo funcional\hallazgo relacionado con la audición\trastorno de la audición\trastorno auditivo congénito\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma
\hallazgo funcional\hallazgo relacionado con la audición\trastorno de la audición\Hearing loss (disorder)\Sensorineural hearing loss\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma
\hallazgo funcional\queratinización anormal\piel áspera\piel de manos áspera (hallazgo)\Mutilating keratoderma
\hallazgo funcional\queratinización anormal\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Mutilating keratoderma

\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\piel áspera\piel de manos áspera (hallazgo)\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\hallazgo en la piel\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\queratinización anormal\piel áspera\piel de manos áspera (hallazgo)\Mutilating keratoderma
\hallazgo en el sistema tegumentario\queratinización anormal\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Mutilating keratoderma

\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Mutilating keratoderma
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema auditivo\Mutilating keratoderma
\enfermedad\enfermedad genética\Hereditary disease\Autosomal hereditary disorder\Autosomal dominant hereditary disorder\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno fetal y/o neonatal\enfermedad congénita\trastorno auditivo congénito\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del tegumento\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno hereditario por sistema orgánico\trastorno hereditario del sistema auditivo\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema auditivo\trastorno hereditario del sistema auditivo\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema auditivo\trastorno de la audición\trastorno auditivo congénito\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno del sistema auditivo\trastorno de la audición\Hearing loss (disorder)\Sensorineural hearing loss\Congenital sensorineural hearing loss (disorder)\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno hereditario del tegumento\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la queratinización\trastorno heredado de la queratinización\eritroqueratodermia (trastorno)\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de sistema corporal\trastorno tegumentario\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\queratosis\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de partes blandas de extremidad\trastorno de partes blandas de miembro inferior\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de partes blandas de extremidad\trastorno de partes blandas de extremidad superior\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad superior\trastorno de partes blandas de extremidad superior\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad superior\Disorder of hand (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\Disorder of free lower limb (disorder)\Disorder of foot (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\trastorno de extremidad (trastorno)\trastorno de extremidad inferior\trastorno de partes blandas de miembro inferior\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de partes blandas de extremidad\trastorno de partes blandas de miembro inferior\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de partes blandas de extremidad\trastorno de partes blandas de extremidad superior\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Keratoderma\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of lower limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma
\enfermedad\Disorder of soft tissue\trastorno de la piel Y/O del tejido celular subcutáneo (trastorno)\Disorder of skin (disorder)\Disorder of skin of upper limb (disorder)\Palmoplantar keratoderma\queratodermia palmoplantar hereditaria\Mutilating keratoderma

Status: current, estado de definición de concepto necesario pero no suficiente (metadato del núcleo). Date: 31-Jan 2002. Module: módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)

Descriptions:

Expanded Value Set

Outbound Relationships	Type	Target	Active	Characteristic	Refinability	Group	Values
Mutilating keratoderma	morfología asociada	Hyperkeratosis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	estructura de la piel de la cara palmar de la mano	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure of sole of foot	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Mutilating keratoderma	es un[a]	piel de manos áspera (hallazgo)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	es un[a]	Autosomal dominant hereditary disorder	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	es un[a]	eritroqueratodermia (trastorno)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	es un[a]	trastorno hereditario del sistema auditivo	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	es un[a]	Congenital sensorineural hearing loss (disorder)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	interpreta	Hearing, function (observable entity)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Mutilating keratoderma	tiene interpretación	dañado	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Mutilating keratoderma	ocurrencia	congénito	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Structure of auditory system (body structure)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	5
Mutilating keratoderma	tiene manifestación definitoria (atributo)	queratinización anormal	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	morfología asociada	anomalía congénita	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Mutilating keratoderma	es un[a]	Congenital keratoderma	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	es un[a]	queratodermia palmoplantar hereditaria	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Mutilating keratoderma	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Mutilating keratoderma	morfología asociada	deformidad del desarrollo	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	3
Mutilating keratoderma	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Mutilating keratoderma	morfología asociada	Hyperkeratosis	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	4
Mutilating keratoderma	ocurrencia	congénito	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Mutilating keratoderma	morfología asociada	Hyperkeratosis	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Mutilating keratoderma	sitio del hallazgo	Skin structure	false	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	2
Mutilating keratoderma	tiene interpretación	anormal	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1
Mutilating keratoderma	interpreta	Keratinization, function (observable entity)	true	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)	1

Inbound Relationships	Type	Active	Source	Characteristic	Refinability	Group
síndrome de queratodermia hereditaria mutilante con ictiosis	es un[a]	True	Mutilating keratoderma	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
queratodermia mutilante dominante autosómica	es un[a]	False	Mutilating keratoderma	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)
Keratosis linearis, ichthyosis congenita, sclerosing keratoderma syndrome (disorder)	es un[a]	False	Mutilating keratoderma	relación inferida	restricción existencial (metadato del núcleo)

This concept is not in any reference sets

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Id	Description	Lang	Type	Status	Case?	Module
1223673015	Vohwinkel's mutilating keratoderma	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
2518201000209116	síndrome de Vohwinkel	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
2518211000209118	queratodermia mutilante de Vohwinkel	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
41186015	Mutilating keratoderma	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4589802013	Keratoderma hereditarium mutilans	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4589803015	Mutilating keratoderma of Vohwinkel	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
4589804014	Vohwinkel syndrome	en	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	letras mayúsculas y minúsculas relevantes en todo el término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
754208012	Mutilating keratoderma (disorder)	en	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	módulo identificador del núcleo de la terminología de SNOMED CT (metadato del núcleo)
904079018	queratodermia mutilante	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
904080015	queratoderma mutilante	es	sinónimo (metadato del núcleo)	Inactive	uso de mayúsculas y minúsculas irrelevante solamente para el primer carácter (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module
904081016	queratodermia mutilante (trastorno)	es	descripción completa	Active	uso de mayúsculas y minúsculas sin relevancia para la totalidad del término (metadato del núcleo)	Latin American Spanish extension module