| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| pterigión periférico progresivo de ojo derecho (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| pterigión periférico progresivo de ojo izquierdo (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| pterigión periférico progresivo de ambos ojos (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| pterigión periférico, progresivo (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Necrobiotic xanthogranuloma (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Necrobiotic xanthogranuloma with paraproteinemia (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de Robinow autosómico dominante |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Robinow autosómico recesivo |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia muscular congénita tipo 1C debida a mutación del gen de la proteína relacionada a fukutina |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| deformidad de Madelung bilateral |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| distrofia muscular congénita tipo 1D por mutación del gen LARGE |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| necrosis avascular progresiva de ambos huesos semilunares (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| cirrosis de hígado debida a fibrosis quística clásica (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| distrofia muscular de Emery-Dreifuss autosómica dominante |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia mesomélica de extremidad superior |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| fibrosis nodular progresiva de la piel |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| poroqueratosis de Mibelli |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| poroqueratosis gigante |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de catarata congénita con ataxia y sordera (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| epilepsia progresiva crónica parcial continua de la niñez |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| epilepsia parcial continua crónica progresiva |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| colangitis biliar primaria (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| atrofia cerebral y cerebelosa infantil con microcefalia progresiva postnatal (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| ataxia cerebelosa progresiva con hipogonadismo |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 2 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| colestasis intrahepática progresiva |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 1 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 4 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 1 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 2 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 5 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| oftalmoplejía externa progresiva autosómica dominante tipo 3 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia muscular autosómica recesiva de Emery-Dreifuss |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular de Emery-Dreifuss ligada al cromosoma X |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Progressive supranuclear palsy (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de parálisis supranuclear progresiva atípica |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| parálisis supranuclear progresiva-síndrome corticobasal (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| parálisis supranuclear progresiva-parkinsonimo (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| parálisis supranuclear progresiva-afasia progresiva no fluida |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| dilatación ventricular poshemorrágica progresiva |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Diaphyseal dysplasia |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| 2-methyl-3-hydroxybutyric aciduria (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de regresión motriz y cognitiva de inicio en la infancia con trastorno del movimiento extrapiramidal |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de encefalopatía progresiva, hipoacusia, hipoplasia de la protuberancia y atrofia cerebral de inicio temprano |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de degeneración de ganglios basales de inicio en la infancia |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2 asociada al gen MME |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de encefalopatía progresiva, ataxia espástica, atrofia muscular espinal distal de inicio temprano |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de cifoescoliosis, atrofia lateral de la lengua y paraparesia espástica hereditaria (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de cifosis, atrofia lateral de la lengua y miopatía miofibrilar |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de hipoacusia neurosensorial - trombocitopenia asociado al gen DIAPH1 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 76 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de distrofia retiniana progresiva, coloboma de iris, catarata congénita familiar |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2 autosómica dominante debida a mutación del gen de diacilglicerol O-aciltransferasa 2 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de distrofia muscular congénita, insuficiencia respiratoria, anomalías cutáneas e hiperlaxitud articular |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía distal asociada a adenilosuccinato sintetasa tipo 1 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de retraso global del desarrollo, anomalías visuales, atrofia cerebelosa progresiva, hipotonía troncal |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular de cinturas R21 asociada al gen POGLUT1 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de sordera con displasia epifisaria y baja estatura |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de discapacidad intelectual severa, microcefalia postnatal progresiva, movimientos de las manos estereotipados en la línea media |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de microcefalia progresiva, crisis convulsivas, ceguera cortical y retraso del desarrollo |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X con hipogammaglobulinemia y deterioro neurológico progresivo (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| microangiopatía pontina autosómica dominante con leucoencefalopatía |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| distrofia miotónica |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| miopatía miotónica proximal |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia miotónica congénita |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2X |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular de cinturas asociada a LIMS2 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hiperplasia primaria de cóndilo mandibular |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 3 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de regresión psicomotriz, apraxia oculomotora, trastorno de movilidad y nefropatía (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amiloidosis relacionada con proteína integral de membrana 2B (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Progressive nodular histiocytosis |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 74 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de contracturas progresivas, debilidad de cintura de extremidad y distrofia muscular de inicio en la infancia (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de paraplejía espástica, retraso severo del desarrollo y epilepsia (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica hereditaria ligada al cromosoma X |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva hereditaria |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica hereditaria pura |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica hereditaria complicada |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| paraplejía espástica autosómica dominante tipo 17 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| Allan-Herndon-Dudley syndrome |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| Infantile ascending hereditary spastic paralysis (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 58 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 70 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal dominant spastic paraplegia type 31 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal dominant spastic paraplegia type 41 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal dominant spastic paraplegia type 42 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 48 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal dominant spastic paraplegia type 37 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| paraplejía espástica ligada al cromosoma X tipo 34 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 5A |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal dominant spastic paraplegia type 12 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal dominant spastic paraplegia type 19 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 28 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal spastic paraplegia type 30 (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Spastic paraplegia, neuropathy, poikiloderma syndrome (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Spastic paraplegia, facial cutaneous lesion syndrome (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 15 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 35 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 21 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |