| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| polineuropatía axonal sensitivomotora neonatal letal autosómica recesiva (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| miopatía con cuerpos de poliglucosano tipo 2 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| epilepsia mioclónica progresiva tipo 9 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia espondiloepifisaria tipo Stanescu (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de neurodegeneración progresiva con fotosensibilidad asociado al gen que codifica el antígeno nuclear de células en proliferación (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| proteinosis alveolar pulmonar grave por deficiencia de sintetasa 1 de ácido ribonucleico de transferencia de metionina de inicio temprano (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amiloidosis de leucocitos quimiotácticos factor 2 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome corticobasal (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| distrofia muscular congénita megaconial (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| neuropatía motora distal hereditaria tipo 2 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Goldmann-Favre |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| mastocitosis sistémica latente (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular de cinturas debida a deficiencia de proteína O-manosa cinasa (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de ataxia cerebelosa con neuropatía y arreflexia vestibular bilateral (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipomelanosis macular progresiva (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de ceguera nocturna, anomalías esqueléticas y dismorfia (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome progresivo de ataxia cerebelosa y sordera neurosensorial autosómico recesivo (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| microcefalia asociada a gen PYCR2 y leucoencefalopatía progresiva |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| displasia metafisaria osteosclerótica (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| ataxia cerebelosa autosómica recesiva por deficiencia de CWF19L1 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby de fondo de ojo |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| dermatoartritis lipoidea |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| ataxia espástica y disartria por deficiencia de glutaminasa (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Progressive shortening of uterine cervix |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| complejo esclerosis lateral amiotrófica, parkinsonismo y demencia de Península Kii (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| complejo de esclerosis lateral amiotrófica, parkinsonismo, demencia de Nueva Guinea Occidental (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enfermedad de Alexander forma juvenil (trastorno) |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enfermedad de Alexander tipo I (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enfermedad de Alexander, forma adulta (trastorno) |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| paraplejía espástica hereditaria autosómica dominante compleja (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome neurodegenerativo de neuropatía axonal sensitivo y motora y de atrofia óptica de inicio en la infancia (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome progresivo de temblor esencial, trastorno del habla, dismorfia facial, discapacidad intelectual y conducta anómala (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| síndrome de paraparesia espástica, discapacidad intelectual, nistagmo y obesidad (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| síndrome de displasia de epífisis, vértebras, oídos y nariz más hallazgos asociados (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| cementoma gigantiforme familiar de mandíbula (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia foveomacular viteliforme de inicio en el adulto |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Best vitelliform macular dystrophy (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| amiotrofia monomélica benigna de miembro inferior (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| amiotrofia monomélica benigna de miembro superior (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| osteopetrosis autosómica dominante tipo 1 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Birnbaum's syndrome |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| enfermedad del ojo de pez |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Chronic progressive non-hereditary chorea |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| resorción interna progresiva de diente causada por bacterias (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Friedreich ataxia |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| ataxia espinocerebelosa tipo 46 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| ataxia espinocerebelosa tipo 45 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| distrofia muscular de cinturas R23 asociada a subunidad alfa 2 de laminina (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular de cinturas R24 asociada al gen POMGNT2 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia muscular de cinturas D4 asociada a calpaína 3 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de disfunción mitocondrial múltiple tipo 5 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| síndrome de disfunción mitocondrial múltiple tipo 6 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hemifacial spasm |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| espasmo hemifacial clónico |
curso clínico |
False |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| espasmo hemifacial del nervio facial derecho |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| espasmo hemifacial del nervio facial izquierdo |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| espasmo hemifacial bilateral (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| distonía 28 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia espondiloepimetafisaria con laxitud articular tipo Beighton (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| displasia espondiloepimetafisaria con laxitud articular tipo componente 6B de complejo exoquístico (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 4 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| debilidad muscular neurogénica, ataxia y retinitis pigmentosa (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| atrofia esencial de iris de ambos ojos (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
5 |
| atrofia esencial de iris de ojo derecho (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| atrofia esencial de iris de ojo izquierdo (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby de fondo de ojo de ojo derecho (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby de fondo de ojo de ojo izquierdo (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| distrofia pseudoinflamatoria de Sorsby de fondo de ojo de ambos ojos (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de O'Sullivan McLeod (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| leucoencefalopatía progresiva de comienzo en la vida adulta y sordera de comienzo temprano |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipoplasia pontocerebelosa congénita tipo 14 |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
7 |
| síndrome de Mitchell (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de trastorno del neurodesarrollo regresivo, distonia, crisis asociado al gen IRF2BPL |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| ataxia cerebelosa asociada al miembro de la familia de unión al ARN Pumilio 1 (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome infantil de neurodegeneración, espasticidad progresiva, discapacidad intelectual y lesiones de la sustancia blanca (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Microphthalmia with brain atrophy syndrome (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| esotropía progresiva adquirida debida a miopía elevada (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de coloboma, osteopetrosis, microftalmía, macrocefalia, albinismo y sordera (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
11 |
| enfermedad de Alexander tipo II (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Corticobasal degeneration |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| enfermedad de Parkinson juvenil |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| hipotensión ortostática concomitante con enfermedad de Parkinson y debida a ella (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| parkinsonismo atípico (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de Parkinson esporádica |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| parkinsonismo juvenil atípico |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| enfermedad de Parkinson de comienzo temprano |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de parkinsonismo de comienzo temprano y discapacidad intelectual |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
6 |
| enfermedad de Parkinson autosómica dominante de comienzo tardío |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| atrofia sistémica múltiple, variante parkinsoniana |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Parkinson's disease (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| psicosis concomitante con enfermedad de Parkinson y debida a ella |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| enfermedad de Parkinson familiar autosómica recesiva |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| períodos de apagado en enfermedad de Parkinson que no responden a tratamiento oral (trastorno) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| enfermedad de Wernig - Hoffmann |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| atrofia muscular espinal adulta |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Kugelberg-Welander disease (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Spinal muscular atrophy (disorder) |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| atrofia muscular espinal, tipo II |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| parálisis bulbar progresiva de la infancia |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| atrofia muscular espinal distal |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| atrofia muscular espinal escapuloperonea |
curso clínico |
True |
progresivo |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |