| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| síndrome de retinitis pigmentosa, hipopituitarismo, nefronoftisis y displasia esquelética |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de pie hendido con disostosis mandibulofacial |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia epifisaria, microcefalia y nistagmo (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia epifisaria, microcefalia y nistagmo (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de aglosia-adactilia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Vascular ring with left aortic arch and right arterial duct arising from retroesophageal aortic diverticulum and aberrant right subclavian artery (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Potter, fisura de labio y paladar y cardiopatía |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| válvula mitral doble |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con malformación no especificada del sistema nervioso central |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de manos y pies hendidos con hipoacusia neurosensitiva |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de manos y pies hendidos con hipoacusia neurosensitiva |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de manos y pies hendidos con hipoacusia neurosensitiva |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Incomplete ossification of supraoccipital bone |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Multiple malformation syndrome with facial-limb defects as major feature |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de megalencefalia, polimicrogiria, polidactilia postaxial e hidrocefalia (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de megalencefalia, polimicrogiria, polidactilia postaxial e hidrocefalia (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| feto con malformación del sistema nervioso central, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| osificación incompleta del centro de la vértebra lumbar |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| cambio pre-eruptivo de color de diente |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con anomalía cromosómica no especificada (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia mesomélica |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de trigonocefalia con nariz bífida y anomalía de partes acras (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de trigonocefalia con nariz bífida y anomalía de partes acras (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de trigonocefalia con nariz bífida y anomalía de partes acras (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| ataxia espinocerebelosa tipo 34 (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| seudohipoparatiroidismo y seudoseudohipoparatiroidismo tipo I (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ectodérmica con sordera, alopecia, onicodisplasia e hipohidrosis |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con anomalía cromosómica, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| feto con enfermedad hereditaria no especificada |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Junctional epidermolysis bullosa gravis of Herlitz (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de camptodactilia y estatura elevada con escoliosis y pérdida de la audición (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de camptodactilia y estatura elevada con escoliosis y pérdida de la audición (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de camptodactilia y estatura elevada con escoliosis y pérdida de la audición (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de hipoplasia de cuerpo calloso, discapacidad intelectual, pulgares en aducción, espasticidad e hidrocefalia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| enfermedad de Roger |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia ósea letal tipo Holmgren |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Thrombocytopathy, asplenia and miosis (disorder) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| feto con enfermedad hereditaria, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de anomalías auriculares y oculares y fisura de labio (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de anomalías auriculares y oculares y fisura de labio (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con daño viral por contagio materno no especificado (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fucosidosis |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de córnea frágil (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| lordosis postural congénita |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipoplasia congénita del ventrículo cardíaco |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| defecto del tabique auriculoventricular - componente ventricular debajo de valva inferior en puente |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de ausencia de pulgar con baja estatura e inmunodeficiencia (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de ausencia de pulgar con baja estatura e inmunodeficiencia (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Persisting fifth aortic arch with atresia of fourth arch (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital fistula between uterus and urinary tract |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amelogénesis imperfecta, tipo hipoplasia por hipomaduración con taurodontismo |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| amelogénesis imperfecta, tipo hipoplasia por hipomaduración con taurodontismo |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Congenital chorioretinal degeneration |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| osificación incompleta del tarso |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con daño viral por contagio materno, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| oftalmoplejía nuclear congénita |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con daño por otra enfermedad materna no especificada (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia craneodiafisaria |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| acondrogénesis, tipo II |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Grebe |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Vitelline duct polyp (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Sandman-Andra |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de Rolland - Debugois |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hipoplasia de útero y cuello uterino |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con daño por otra enfermedad materna - nacido |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia ectodérmica con ectrodactilia y distrofia macular (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia ectodérmica con ectrodactilia y distrofia macular (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia ectodérmica con ectrodactilia y distrofia macular (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| feto con daño por otra enfermedad materna con problemas prenatales (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| vértebra esternal fusionada supernumeraria |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Complete bilateral cleft palate |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Complete bilateral cleft palate |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| braquiolmia autosómica dominante |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| braquiolmia autosómica dominante |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Uterus subseptus (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| epidermólisis bullosa inversa de la zona de unión |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Multiple café-au-lait macules due to neurofibromatosis (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Multiple café-au-lait macules due to neurofibromatosis (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| feto con daño por otra enfermedad materna, SAI |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Tracheal origin of right upper lobe bronchus (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con daño medicamentoso no especificado |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de dismorfismo craneofacial con coloboma ocular y agenesia de cuerpo calloso (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de dismorfismo craneofacial con coloboma ocular y agenesia de cuerpo calloso (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Uterus cordiformis |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Kartagener syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia renal bilateral |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de cardiopatía polivalvular |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| situs inversus completo con dextrocardia (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Thanatophoric dysplasia, type 2 (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital pericardial defect (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con daño medicamentoso, SAI (trastorno) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia con compromiso significativo de la membrana ósea |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| feto con daño por radiación no especificado |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome de displasia esquelética y braquidactilia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| hendidura, quiste o fístula branquial; seno preauricular |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de holoprosencefalia y polidactilia postaxial |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de tarso corto con ausencia de pestañas inferiores (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| conducto congénito de la arteria pulmonar |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Right renal agenesis co-occurrent with left renal hypoplasia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| displasia de Smith McCort |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de sinostosis radiocubital con microcefalia y escoliosis (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |