| Inbound Relationships |
Type |
Active |
Source |
Characteristic |
Refinability |
Group |
| degeneración congénita del sistema nervioso |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| meningocele sacro congénito |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| esclerocórnea congénita |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| lenticono anterior |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| lentiglobo anterior |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| lenticono posterior |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| lentiglobo posterior |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| pigmentación congénita del cristalino |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| pigmentación capsular anterior congénita |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ceguera congénita |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| distrofia corneal macular congénita |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| quiste conjuntival congénito |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía congénita de la membrana coroides |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia congénita de la membrana coroides |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipopigmentación congénita de la membrana coroides |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| retinosquisis congénita |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia retiniana |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia retiniana multifocal |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia retiniana geográfica |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia retiniana difusa |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| deficiencia congénita de mielina en papila óptica |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia del nervio óptico |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Isolated unilateral hemispheric cerebellar hypoplasia (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Epiphyseal dysplasia, hearing loss, dysmorphism syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Epiphyseal dysplasia, hearing loss, dysmorphism syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Epiphyseal dysplasia, hearing loss, dysmorphism syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Epiphyseal dysplasia, hearing loss, dysmorphism syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| membranas pupilares persistentes |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Carney complex, trismus, pseudocamptodactyly syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Carney complex, trismus, pseudocamptodactyly syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Carney complex, trismus, pseudocamptodactyly syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Trichoodontoonychial dysplasia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Trichoodontoonychial dysplasia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Trichoodontoonychial dysplasia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Trichoodontoonychial dysplasia |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| Diencephalic mesencephalic junction dysplasia (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Diencephalic mesencephalic junction dysplasia (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| malformación arteriovenosa retiniana |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía congénita del nervio óptico |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Cono-spondylar dysplasia (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Cono-spondylar dysplasia (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 67 (disorder) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Autosomal recessive spastic paraplegia type 67 (disorder) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Trichodysplasia xeroderma syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| fisura macropalpebral |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Trichodysplasia xeroderma syndrome (disorder) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Ectopic cilia of eyelid |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Combined immunodeficiency due to OX40 deficiency |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| 2q23.1 microduplication syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Short stature due to growth hormone secretagogue receptor deficiency |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| punto lagrimal pequeño congénito |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| ataxia cerebelosa no progresiva ligada al cromosoma X |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sinostosis lambdoidea familiar |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| sinostosis lambdoidea familiar |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Severe lateral tibial bowing with short stature |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Severe lateral tibial bowing with short stature |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| displasia epifisaria |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| desplazamiento congénito del punto lagrimal |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia espondiloepimetafisaria con luxaciones múltiples |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia espondiloepimetafisaria, miembros cortos y calcificación anormal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| síndrome de displasia espondiloepimetafisaria, miembros cortos y calcificación anormal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome de displasia espondiloepimetafisaria, miembros cortos y calcificación anormal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| síndrome de displasia espondiloepimetafisaria, miembros cortos y calcificación anormal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
4 |
| X small rings |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| divertículo congénito del canalículo lagrimal |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| fisura de paladar y anquiloglosia ligadas al cromosoma X |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| fisura de paladar y anquiloglosia ligadas al cromosoma X |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ADNP-related multiple congenital anomalies, intellectual disability, autism spectrum disorder |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Familial supernumerary nipple |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| atrofia muscular espinal distal ligada al cromosoma X tipo 3 |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital obstruction of lacrimal canal |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| síndrome radio-renal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| síndrome radio-renal |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| estrabismo congénito |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| 1p31p32 microdeletion syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| 1p31p32 microdeletion syndrome |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Hypomyelination neuropathy arthrogryposis syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Hypomyelination neuropathy arthrogryposis syndrome (disorder) |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
3 |
| Hypomyelination neuropathy arthrogryposis syndrome (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| anomalía congénita del tercer párpado |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| anomalía congénita del cartílago del tercer párpado |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipopigmentación del tercer párpado |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| displasia del desarrollo del oído interno |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| implantación baja de las orejas |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| pseudoporfiria |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital dislocation of right hip (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital dislocation of left hip (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital dislocation of right hip co-occurrent with congenital subluxation of left hip (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital dislocation of right hip co-occurrent with congenital subluxation of left hip (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| Congenital dislocation of left hip co-occurrent with congenital subluxation of right hip (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital dislocation of left hip co-occurrent with congenital subluxation of right hip (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| daño cerebral congénito |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| parálisis fláccida congénita |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| perla de Epstein de la boca |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| hipoplasia del iris |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|
| Congenital absence of left foot (disorder) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| ausencia congénita de pierna y pie (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
2 |
| ausencia congénita de pierna y pie (trastorno) |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| Congenital absence of right foot |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| trastorno auditivo congénito |
ocurrencia |
True |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
1 |
| sordera congénita |
ocurrencia |
False |
congénito |
relación inferida |
restricción existencial (metadato del núcleo) |
|